Législation communautaire en vigueur Document 300R2870 Chapitres du répertoire où le document peut être trouvé: [ 03.60.55 - Vin ] 300R2870 Règlement (CE) nº 2870/2000 de la Commission du 19 décembre 2000 établissant des méthodes d'analyse communautaires de référence applicables dans le secteur des boissons spiritueuses Journal officiel n° L 333 du 29/12/2000 p. 0020 Texte: Règlement (CE) no 2870/2000 de la Commission du 19 décembre 2000 établissant des méthodes d'analyse communautaires de référence applicables dans le secteur des boissons spiritueuses LA COMMISSION DES COMMUNAUTÉS EUROPÉENNES, vu le traité instituant la Communauté européenne, vu le règlement (CEE) n° 1576/89 du Conseil du 29 mai 1989 établissant les règles générales relatives à la définition, à la désignation et à la présentation des boissons spiritueuses(1), modifié par l'acte d'adhésion de l'Autriche, de la Finlande et de la Suède, et notamment son article 4, paragraphe 8, considérant ce qui suit: (1) L'article 4, paragraphe 8, du règlement (CEE) n° 1576/89 prévoit l'adoption des méthodes à utiliser pour l'analyse des boissons spiritueuses. Lors de tout contrôle officiel et en cas de litige, il convient d'appliquer des méthodes de référence afin d'assurer le respect des dispositions du règlement (CEE) n° 1576/89 et du règlement (CEE) n° 1014/90 de la Commission du 24 avril 1990 portant modalités d'application pour la définition, la désignation et la présentation des boissons spiritueuses(2), modifié en dernier lieu par le règlement (CE) n° 2140/98(3). (2) Il serait opportun, dans la mesure du possible, de retenir et de décrire comme méthodes d'analyse communautaires de référence, les méthodes généralement reconnues. (3) Afin de tenir compte des progrès scientifiques et des différences d'équipement des laboratoires officiels, il convient de permettre, sous la responsabilité du chef de laboratoire concerné, l'application de méthodes d'analyse fondées sur d'autres principes de mesure que les méthodes de référence décrites à l'annexe du présent règlement, lorsque ces méthodes offrent des garanties suffisantes quant aux résultats et répondent en particulier aux critères établis à l'annexe de la directive 85/591/CEE du Conseil du 20 décembre 1985 concernant l'introduction de modes de prélèvement d'échantillons et de méthodes d'analyse communautaires pour le contrôle des denrées destinées à l'alimentation humaine(4) et pour autant qu'il puisse être démontré que l'exactitude, la répétabilité et la reproductibilité des résultats obtenus se situent dans les limites des résultats obtenus par les méthodes de référence décrites dans le présent règlement. Lorsque cette condition est respectée, il y a lieu de permettre l'application d'autres méthodes d'analyse. Il importe cependant de préciser que, en cas de litige, ces méthodes ne peuvent remplacer les méthodes de référence. (4) Les mesures prévues par le présent règlement sont conformes à l'avis du comité d'application des boissons spiritueuses, A ARRÊTÉ LE PRÉSENT RÈGLEMENT: Article premier Les méthodes d'analyse communautaires de référence applicables dans le secteur des boissons spiritueuses, afin d'assurer le respect des dispositions du règlement (CEE) n° 1576/89 et du règlement (CEE) n° 1014/90: - lors de tout contrôle officiel ou - lors de tout litige, sont celles énoncées à l'annexe du présent règlement. Article 2 Par dérogation à l'article 1er, premier tiret, l'application d'autres méthodes d'analyse est admise, sous la responsabilité du directeur de laboratoire, à condition que l'exactitude et la précision (répétabilité et reproductibilité) de ces méthodes soient au moins équivalentes à celles des méthodes d'analyse de référence correspondantes, figurant à l'annexe. Article 3 Lorsque des méthodes d'analyse communautaires de référence ne sont pas prévues pour la détection et la quantification des substances contenues dans une boisson spiritueuse donnée, les méthodes d'analyse suivantes sont applicables: a) méthodes d'analyse validées conformément à des procédures internationalement reconnues et répondant en particulier aux critères établis à l'annexe de la directive 85/591/CEE; b) méthodes d'analyse conformes aux normes recommandées par l'Organisation internationale de normalisation (ISO); c) méthodes d'analyse reconnues et publiées par l'assemblée générale de l'Office international de la vigne et du vin (OIV); d) lorsque les méthodes visées aux points a), b) et c) ne peuvent pas être appliquées et au vu de son exactitude, de sa répétabilité et de sa reproductibilité: - toute méthode d'analyse agréée par l'État membre concerné, - le cas échéant, toute autre méthode d'analyse appropriée. Article 4 Aux fins du présent règlement, on entend par: a) "limite de répétabilité": la valeur au-dessous de laquelle ou à laquelle est située, avec une probabilité de 95 %, la valeur absolue de la différence entre deux résultats d'essais obtenus sous des conditions de répétabilité (même opérateur, même appareil, même laboratoire et court intervalle de temps) {ISO 3534-1}; b) "limite de reproductibilité": la valeur au-dessous de laquelle ou à laquelle est située, avec une probabilité de 95 %, la valeur absolue de la différence entre deux résultats d'essais obtenus sous des conditions de reproductibilité (opérateurs, appareils et laboratoires différents) {ISO 3534-1}; c) "exactitude": l'étroitesse de l'accord entre le résultat d'essai et la valeur de référence acceptée {ISO 3534-1}. Article 5 Le présent règlement entre en vigueur le septième jour suivant celui de sa publication au Journal officiel des Communautés européennes. Il est applicable à partir du 1er janvier 2001. Le présent règlement est obligatoire dans tous ses éléments et directement applicable dans tout État membre. Fait à Bruxelles, le 19 décembre 2000. Par la Commission Franz Fischler Membre de la Commission (1) JO L 160 du 12.6.1989, p. 1. (2) JO L 105 du 25.4.1990, p. 9. (3) JO L 270 du 7.10.1998, p. 9. (4) JO L 372 du 31.12.1985, p. 50. ANNEXE DESCRIPTION DES MÉTHODES D'ANALYSE DE RÉFÉRENCE >EMPLACEMENT TABLE> I. DÉTERMINATION DU TITRE ALCOOMÉTRIQUE VOLUMIQUE DES BOISSONS SPIRITUEUSES Introduction La méthode de référence fait l'objet de deux appendices. Appendice I - Préparation du distillat Appendice II - Mesure de la masse volumique du distillat 1. Champ d'application La méthode convient pour la détermination du titre alcoométrique volumique réel des boissons spiritueuses. 2. Références normatives ISO 3696:1987: Eau pour laboratoire à usage analytique - Spécification et méthodes d'essai. 3. Termes et définitions 3.1. Température de référence La température de référence pour la détermination du titre alcoométrique volumique, de la masse volumique et de la densité relative des boissons spiritueuses est de 20 °C. Remarque 1: On réservera l'expression "à t °C" aux déterminations (de la masse volumique ou du titre alcoométrique volumique) exprimées à une température autre que la température de référence de 20 °C. 3.2. Masse volumique La masse volumique est le quotient de la masse d'un certain volume de boisson spiritueuse à 20 °C par ce volume dans le vide. Elle s'exprime en kilogrammes par mètre cube et son symbole est >ISO_7>ñ20 >ISO_1>°C ou >ISO_7>ñ20. 3.3. >ISO_1>Densité relative La densité relative est le rapport, exprimé en nombre décimal, de la masse volumique des boissons spiritueuses à 20 °C à la masse volumique de l'eau à la même température. Elle est désignée par le symbole d20 °C/20 °C ou d20/20, ou simplement d lorsqu'aucune confusion n'est possible. La caractéristique mesurée doit être précisée dans le certificat d'analyse exclusivement à l'aide des symboles définis ci-dessus. Remarque 2: Il est possible d'obtenir la densité relative à partir de la masse volumique >ISO_7>ñ20 >ISO_1>à 20 °C: >REFERENCE A UN GRAPHIQUE> ou >REFERENCE A UN GRAPHIQUE>, où 998,203 est la masse volumique de l'eau à 20 °C. 3.4. Titre alcoométrique volumique réel Le titre alcoométrique volumique réel des boissons spiritueuses est égal au nombre de litres d'alcool éthylique contenu dans 100 litres de mélange hydroalcoolique ayant la même masse volumique que la boisson spiritueuse après distillation. Les valeurs de référence à utiliser pour le titre alcoométrique volumique ( % vol.) à 20 °C en fonction de la masse volumique à 20 °C des mélanges hydroalcooliques sont celles qui figurent dans la table internationale adoptée par l'Organisation internationale de métrologie légale dans sa recommandation no 22. L'équation générale reliant le titre alcoométrique volumique et la masse volumique des mélanges hydroalcooliques à une température donnée est indiquée au chapitre 3 "Titre alcoométrique volumique", page 40, de l'annexe du règlement (CEE) no 2676/90 (JO L 272 du 3.10.1990, p. 1) et dans le recueil des méthodes d'analyse de l'OIV (1994) (p. 17). Remarque 3: Dans le cas des liqueurs et des crèmes, pour lesquelles il est très difficile de mesurer un volume exact, l'échantillon doit être pesé et l'on calcule d'abord le titre alcoométrique massique. Formule de conversion: >PIC FILE= "L_2000333FR.002301.EPS"> où TAM= titre alcoométrique massique, >ISO_7>ñ20 (>ISO_1>alcool)= 789,24 kg/m3 4. Principe Après distillation, le titre alcoométrique volumique du distillat est déterminé par pycnométrie, par densimétrie électronique ou par densimétrie sur balance hydrostatique. APPENDICE I: PRÉPARATION DU DISTILLAT 1. Champ d'application La méthode convient pour la préparation des distillats utilisés pour déterminer le titre alcoométrique volumique réel des boissons spiritueuses. 2. Principe Les boissons spiritueuses sont distillées pour séparer les "matières extractives" (substances ne distillant pas) de l'alcool éthylique et autres composés volatils. 3. Réactifs et matériaux 3.1. Billes antiprojection. 3.2. Agent antimousse sous forme concentrée (pour les crèmes). 4. Appareillage et matériel Appareillage courant de laboratoire, et notamment: 4.1. Bain-marie pouvant être maintenu entre 10 et 15 °C. Bain-marie pouvant être maintenu à 20 °C (+- 0,2 °C). 4.2. Fioles jaugées (100 et 200 ml) de classe A, vérifiées à +- 0,1 et 0,15 % respectivement. 4.3. Appareil de distillation 4.3.1. Prescriptions générales L'appareil de distillation à utiliser doit respecter les caractéristiques suivantes: - un nombre de connexions limité au strict nécessaire assurant l'étanchéité du système, - un dispositif destiné à empêcher le primage (entraînement du liquide à ébullition par la vapeur) et à régulariser le débit de distillation des vapeurs de richesse alcoolique élevée, - la condensation rapide et totale des vapeurs alcooliques, - la réception des premières fractions du distillat en milieu aqueux. La source de chaleur doit mettre en oeuvre un dispositif approprié de diffusion de la chaleur afin d'éviter toute pyrogénation des matières extractives. 4.3.2. La figure 1 montre, à titre d'exemple, un appareil de distillation approprié, qui comprend: - un ballon d'un litre de capacité, équipé d'un rodage normalisé, - une colonne rectificatrice d'une hauteur minimale de 20 cm (colonne de Vigreux par exemple), - un tube de connexion coudé pourvu, dans sa partie droite, d'un réfrigérant à bords droits (dit "de West") d'une longueur de 10 cm environ, - un réfrigérant à serpentin de 40 cm de long, - un tube effilé permettant de conduire le distillat au fond d'une fiole jaugée réceptrice contenant un faible volume d'eau. Remarque: L'appareil décrit ci-dessus est prévu pour un échantillon d'au moins 200 ml. Il est toutefois possible de distiller un échantillon de taille plus petite en ayant recours à un ballon plus petit, à condition d'utiliser une boule à distiller ou tout autre dispositif permettant d'éviter l'entraînement du liquide. 5. Conservation des échantillons pour essai Les échantillons sont stockés à température ambiante avant l'analyse. 6. Mode opératoire Remarque préalable La distillation peut également être effectuée conformément au mode opératoire publié par l'IUPAC (1968). 6.1. Contrôle de l'appareil de distillation L'appareil utilisé doit répondre aux exigences suivantes: La distillation d'une solution hydroalcoolique de 200 ml dont la concentration est connue et voisine de 50 % vol. ne doit pas produire de perte d'alcool supérieure à 0,1 % vol. 6.2. Boissons spiritueuses dont le titre alcoométrique est inférieur à 50 % vol. Prélever à l'aide d'une fiole jaugée 200 ml de boisson spiritueuse. Noter la température du liquide ou maintenir la température normale (20 °C). Verser l'échantillon dans le ballon de l'appareil de distillation et rincer la fiole jaugée avec trois volumes d'eau distillée d'environ 20 ml chacun. Ajouter chaque volume d'eau de rinçage au contenu du ballon de distillation. Remarque: Cette dilution de 60 ml est suffisante dans le cas des boissons spiritueuses contenant moins de 250 g d'extrait sec par litre. Sinon, pour éviter les pyrolyses, il faut que le volume des liquides de rinçage soit au moins de 70 ml si l'extrait sec est de 300 g/l, 85 ml pour un extrait sec de 400 g/l et 100 ml pour un extrait sec de 500 g/l (certaines liqueurs ou crèmes de fruits). Ajuster ces volumes proportionnellement en fonction des différents échantillons. Ajouter quelques billes antiprojection (3.1) (et de l'agent antimousse pour les crèmes). Verser 20 ml d'eau distillée dans la fiole jaugée d'origine de 200 ml, qui sera utilisée pour recueillir le distillat. Cette fiole doit ensuite être placée dans un bain d'eau froide (4.1) (10 à 15 °C pour les boissons spiritueuses anisées). Distiller (éviter tout phénomène d'entraînement ou de carbonisation) en agitant de temps en temps le contenu de la fiole jusqu'à ce que le distillat atteigne un niveau situé à quelques millimètres au-dessous du trait de repère de la fiole jaugée. Une fois la température du distillat ramenée au niveau initial à plus ou moins 0,5 °C près, porter jusqu'au trait de repère à l'aide d'eau distillée et bien mélanger. Le distillat est utilisé pour déterminer le titre alcoométrique volumique (appendice II). 6.3. Boissons spiritueuses dont le titre alcoométrique est supérieur à 50 % vol. Prélever 100 ml de boisson spiritueuse à l'aide d'une fiole jaugée de 100 ml et verser le liquide dans le ballon de l'appareil de distillation. Rincer la fiole jaugée à plusieurs reprises avec de l'eau distillée et ajouter les liquides de rinçage au contenu du ballon à distiller. Utiliser suffisamment d'eau pour que le contenu de ce ballon atteigne environ 230 ml. Verser 20 ml d'eau distillée dans une fiole jaugée de 200 ml, qui sera utilisée pour recueillir le distillat. Cette fiole doit ensuite être placée dans un bain d'eau froide (4.1) (10 à 15 °C pour les boissons spiritueuses anisées). Distiller en agitant de temps en temps jusqu'à ce que le distillat atteigne un niveau situé à quelques millimètres au-dessous du trait de repère de la fiole jaugée de 200 ml. Une fois la température du distillat ramenée au niveau initial à plus ou moins 0,5 °C près, porter jusqu'au trait de repère à l'aide d'eau distillée et bien mélanger. Le distillat est utilisé pour déterminer le titre alcoométrique volumique (appendice II). Remarque: Le titre alcoométrique volumique de la boisson spiritueuse est deux fois supérieur à celui du distillat. APPENDICE II: MESURE DE LA MASSE VOLUMIQUE DU DISTILLAT MÉTHODE A: DÉTERMINATION DU TITRE ALCOOMÉTRIQUE VOLUMIQUE RÉEL DES BOISSONS SPIRITUEUSES PAR PYCNOMÉTRIE A.1. Principe Le titre alcoométrique volumique est obtenu à partir de la masse volumique du distillat mesurée par pycnométrie. A.2. Réactifs et matériaux Au cours de l'analyse, sauf indication contraire, n'utiliser que des réactifs de qualité analytique reconnue et de l'eau de classe 3 au minimum, répondant à la définition de la norme ISO 3696:1987. A.2.1. Solution de chlorure de sodium (2 % p/v) Pour préparer 1 litre, peser 20 g de chlorure de sodium et dissoudre au volume avec de l'eau. A.3. Appareillage et matériel Appareillage courant de laboratoire, et notamment: A.3.1. Balance analytique d'une sensibilité de 0,1 mg. A.3.2. Thermomètre à rodage émeri gradué par dixième de degré de 10 à 30 °C. Ce thermomètre doit être certifié ou vérifié avec un thermomètre certifié. A.3.3. Pycnomètre en verre Pyrex de 100 ml de capacité environ, pourvu d'un thermomètre mobile à rodage émeri (A.3.2). Il comporte un tube latéral de 25 mm de long et de 1 mm au plus de diamètre intérieur, terminé par une partie conique rodée. D'autres pycnomètres décrits dans la norme ISO 3507, de 50 ml par exemple, peuvent être utilisés le cas échéant. A.3.4. Flacon tare de même volume extérieur (à moins de 1 ml près) que le pycnomètre et de masse égale à celle du pycnomètre plein d'un liquide d'une densité de 1,01 (solution de chlorure de sodium A.2.1). A.3.5. Enceinte calorifugée s'adaptant exactement au corps du pycnomètre. Remarque 1: La méthode de détermination de la masse volumique dans le vide des boissons spiritueuses requiert l'utilisation d'une balance à deux plateaux, d'un pycnomètre et d'un flacon tare de même volume extérieur pour annuler l'effet de la poussée de l'air à tout moment donné. Cette technique simple peut être appliquée au moyen d'une balance monoplateau, moyennant la pesée supplémentaire du flacon tare pour suivre les variations de la poussée de l'air dans le temps. A.4. Mode opératoire Remarques préalables Le mode opératoire suivant est décrit pour l'utilisation d'un pycnomètre de 100 ml en vue de déterminer le titre alcoométrique, ce qui donne la meilleure précision. Il est toutefois possible d'utiliser un pycnomètre de volume inférieur, 50 ml par exemple. A.4.1. Étalonnage du pycnomètre L'étalonnage du pycnomètre comporte la détermination des caractéristiques suivantes: - tare à vide, - volume à 20 °C, - masse en eau à 20 °C. A.4.1.1. Étalonnage à l'aide d'une balance monoplateau Déterminer: - la masse du pycnomètre propre et sec (P), - la masse du pycnomètre plein d'eau à t °C (P1), - la masse du flacon tare (T0). A.4.1.1.1. Peser le pycnomètre propre et sec (P). A.4.1.1.2. Remplir avec soin le pycnomètre d'eau distillée à température ambiante et mettre en place le thermomètre. Essuyer soigneusement le pycnomètre et le placer dans l'enceinte calorifugée. Agiter par retournement jusqu'à ce que la température lue sur le thermomètre soit constante. Affleurer exactement au bord supérieur du tube latéral. Lire soigneusement la température t °C et la corriger le cas échéant de l'inexactitude de l'échelle du thermomètre. Peser le pycnomètre plein d'eau (P1). A.4.1.1.3. Peser le flacon tare (T0). A.4.1.1.4. Calcul - Tare du pycnomètre vide = P - m où m est la masse de l'air contenu dans le pycnomètre. m = 0,0012 x (P1 - P) Remarque 2: 0,0012 est la masse volumique de l'air sec à 20 °C sous une pression de 760 mm de Hg. - Volume du pycnomètre à 20 °C >PIC FILE= "L_2000333FR.002701.EPS"> où Ft est le facteur relevé pour la température t °C dans la table I du chapitre 1 "Masse volumique et densité relative" de l'annexe du règlement (CEE) no 2676/90 (p. 10). V20 °C doit être connu à 0,001 ml près. - Masse de l'eau contenue dans le pycnomètre à 20 °C >REFERENCE A UN GRAPHIQUE> où 0,998203 est la masse volumique de l'eau à 20 °C. Remarque 3: Si nécessaire, la valeur de la masse volumique dans l'air (0,99715) peut être utilisée et le titre alcoométrique calculé en référence à la densité dans l'air correspondante dans les tables du service des douanes et accises du Royaume-Uni. A.4.1.2. Étalonnage à l'aide d'une balance à deux plateaux A.4.1.2.1. Placer le flacon tare sur le plateau gauche de la balance et le pycnomètre propre et sec, muni de son bouchon récepteur, sur le plateau droit. Réaliser l'équilibre en plaçant à côté du pycnomètre des masses marquées, soit p grammes. A.4.1.2.2. Remplir avec soin le pycnomètre d'eau distillée à température ambiante et mettre en place le thermomètre; essuyer soigneusement le pycnomètre et le placer dans l'enceinte calorifugée; agiter par retournement jusqu'à ce que la température lue sur le thermomètre soit constante. Affleurer exactement au bord supérieur du tube latéral. Nettoyer le tube latéral, placer le bouchon récepteur; lire la température t °C avec soin et, le cas échéant, corriger le résultat de l'inexactitude de l'échelle du thermomètre. Peser le pycnomètre plein d'eau, soit p' la masse en grammes qui réalise l'équilibre. A.4.1.2.3. Calcul - Tare du pycnomètre vide = p + m où m est la masse de l'air contenu dans le pycnomètre. m = 0,0012 x (p - p') - Volume du pycnomètre à 20 °C >PIC FILE= "L_2000333FR.002702.EPS"> où Ft est le facteur relevé pour la température t ° dans la table I du chapitre 1 "Masse volumique et densité relative" de l'annexe du règlement (CEE) no 2676/90 (p. 10). V20 °C doit être connu à 0,001 ml près. - Masse de l'eau contenue dans le pycnomètre à 20 °C >REFERENCE A UN GRAPHIQUE> où 0,998203 est la masse volumique de l'eau à 20 °C. A.4.2. Détermination du titre alcoométrique de l'échantillon pour essai A.4.2.1. Utilisation d'une balance monoplateau A.4.2.1.1. Peser le flacon tare, soit T1 sa masse. A.4.2.1.2. Peser le pycnomètre plein du distillat préparé (voir appendice I), soit P2 sa masse à t °C. A.4.2.1.3. Calcul - >REFERENCE A UN GRAPHIQUE> - Masse du pycnomètre vide au moment de la mesure = P - m + dT - Masse du liquide contenu dans le pycnomètre à t °C = P2 - (P - m + dT) - Masse volumique à t °C en g/ml - >PIC FILE= "L_2000333FR.002801.EPS"> - Exprimer la masse volumique à t °C en kilogrammes par m3 en multipliant >ISO_7>ñ>ISO_1>t °C par 1000, soit >ISO_7>ñ>ISO_1>t cette valeur. - Corriger >ISO_7>ñ>ISO_1>t à l'aide de la table des masses volumiques >ISO_7>ñ>ISO_1>T des mélanges hydroalcooliques [table II de l'annexe II du recueil des méthodes d'analyse de l'OIV (1994), p. 17 à 29]. Dans cette table, chercher sur la ligne horizontale correspondant à la température entière T immédiatement inférieure à t °C la plus petite masse volumique supérieure à >ISO_7>ñ>ISO_1>t. Utiliser la différence tabulaire lue sous cette masse volumique pour calculer la masse volumique >ISO_7>ñ>ISO_1>t de la boisson spiritueuse à cette température entière T. - En utilisant la ligne de température entière, calculer la différence entre la masse volumique p' de la table immédiatement supérieure à >ISO_7>ñ>ISO_1>t et la masse volumique calculée >ISO_7>ñ>ISO_1>t. Diviser cette différence par la différence tabulaire lue à droite de la masse volumique >ISO_7>ñ'. >ISO_1>Le quotient donne la partie décimale du titre alcoométrique, tandis que la partie entière de ce titre est indiquée au sommet de la colonne dans laquelle figure la masse volumique >ISO_7>ñ' (>ISO_1>soit Dt ce titre alcoométrique). Remarque 4: il est également possible de conserver le pycnomètre dans un bain-marie d'eau à 20 °C (+- 0,2 °C) pour porter jusqu'au trait de repère. A.4.2.1.4. Résultat À l'aide de la masse volumique >ISO_7>ñ20, >ISO_1>calculer le titre alcoométrique volumique réel en utilisant les tables mentionnées ci-dessous. La table indiquant la valeur du titre alcoométrique volumique ( % vol.) à 20 °C en fonction de la masse volumique à 20 °C des mélanges hydroalcooliques est la table internationale adoptée par l'Organisation internationale de métrologie légale dans sa recommandation no 22. A.4.2.2. Utilisation d'une balance à deux plateaux A.4.2.2.1. Peser le pycnomètre plein du distillat préparé (voir appendice I), soit p" sa masse à t °C. A.4.2.2.2. Calcul - Masse du liquide contenu dans le pycnomètre à t °C = p + m - p" - Masse volumique à t °C en g/ml >PIC FILE= "L_2000333FR.002802.EPS"> - Exprimer la masse volumique à t °C en kilogrammes par m3 et procéder à la correction de température afin de calculer le titre alcoométrique à 20 °C, en suivant les indications fournies pour l'utilisation de la balance monoplateau. A.5. Caractéristiques de performance de la méthode (précision) A.5.1. Résultats statistiques de l'essai interlaboratoire Les données suivantes proviennent d'une étude internationale sur les performances de la méthode, réalisée conformément aux procédures établies au niveau international [1] [2]. >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> MÉTHODE B: DÉTERMINATION DU TITRE ALCOOMÉTRIQUE VOLUMIQUE RÉEL DES BOISSONS SPIRITUEUSES PAR DENSIMÉTRIE ÉLECTRONIQUE (PRINCIPE DE LA MESURE DE LA FRÉQUENCE D'OSCILLATION DE LA CELLULE D'UN RÉSONATEUR DE FLEXION) B.1. Principe La masse volumique du liquide est déterminée par la mesure électronique des oscillations d'un tube en U vibrant. Pour réaliser cette mesure, l'échantillon est introduit dans un système oscillant dont la fréquence d'oscillation propre est ainsi modifiée par la masse ajoutée. B.2. Réactifs et matériaux Au cours de l'analyse, sauf indication contraire, n'utiliser que des réactifs de qualité analytique reconnue et de l'eau de classe 3 au minimum, répondant à la définition de la norme ISO 3696:1987. B.2.1. Acétone (CAS 666-52-4) ou alcool absolu. B.2.2. Air sec. B.3. Appareillage et matériel Appareillage courant de laboratoire, et notamment: B.3.1. Densimètre à affichage numérique Les densimètres électroniques à utiliser pour réaliser ces mesures doivent pouvoir afficher la masse volumique en g/ml avec cinq décimales. Remarque 1: Le densimètre doit être placé sur un support parfaitement stable et isolé de toutes vibrations. B.3.2. Régulation de la température Les performances du densimètre ne sont respectées qu'à la condition de raccorder la cellule de mesure à un dispositif intégré de régulation thermique permettant d'obtenir la même stabilité (+- 0,02 °C) ou une meilleure stabilité de température. Remarque 2: L'ajustement précis et le contrôle de la température de la cellule de mesure sont des paramètres très importants, car une erreur de 0,1 °C peut entraîner une variation de masse volumique de l'ordre de 0,1 kg/m3. B.3.3. Seringues d'injection d'échantillons ou échantillonneur automatique. B.4. Mode opératoire B.4.1. Étalonnage du densimètre L'appareil doit être étalonné conformément aux instructions du fabricant lors de la mise en service initiale. Il devra être réétalonné régulièrement et contrôlé à l'appui d'un étalon de référence certifié ou d'une solution de référence interne au laoratoire raccordée à un étalon de référence certifié. B.4.2. Détermination de la masse volumique de l'échantillon B.4.2.1. Avant de procéder à la mesure, si nécessaire, nettoyer et sécher la cellule à l'acétone ou à l'alcool absolu et à l'air sec. Rincer la cellule avec l'échantillon. B.4.2.2. Injecter l'échantillon dans la cellule (à l'aide d'une seringue ou d'un échantillonneur automatique) de sorte que celle-ci soit remplie entièrement. Lors du remplissage, veiller à l'élimination complète des bulles d'air. L'échantillon doit être homogène et ne contenir aucune particule solide. Le cas échéant, éliminer toute matière en suspension par filtration avant l'analyse. B.4.2.3. Une fois la lecture stabilisée, enregistrer la masse volumique >ISO_7>ñ20 >ISO_1>ou le titre alcoométrique affiché par le densimètre. B.4.3. Résultat Lorsque la masse volumique >ISO_7>ñ20 >ISO_1>est utilisée, calculer le titre alcoométrique volumique réel en utilisant les tables mentionnées ci-dessous. La table indiquant la valeur du titre alcoométrique volumique ( % vol.) à 20 °C en fonction de la masse volumique à 20 °C des mélanges hydroalcooliques est la table internationale adoptée par l'Organisation internationale de métrologie légale dans sa recommandation no 22. B.5. Caractéristiques de performance de la méthode (précision) B.5.1. Résultats statistiques de l'essai interlaboratoire Les données suivantes proviennent d'une étude internationale sur les performances de la méthode, réalisée conformément aux procédures établies au niveau international [1] [2]. >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> MÉTHODE C: DÉTERMINATION DU TITRE ALCOOMÉTRIQUE VOLUMIQUE RÉEL DES BOISSONS SPIRITUEUSES PAR DENSIMÉTRIE SUR BALANCE HYDROSTATIQUE C.1. Principe Le titre alcoométrique des boissons spiritueuses peut être mesuré par densimétrie sur balance hydrostatique suivant le principe d'Archimède selon lequel tout corps plongé dans un fluide subit une poussée verticale, dirigée de bas en haut, égale au poids du fluide déplacé. C.2. Réactifs et matériaux Au cours de l'analyse, sauf indication contraire, n'utiliser que des réactifs de qualité analytique reconnue et de l'eau de classe 3 au minimum, répondant à la définition de la norme ISO 3696:1987. C.2.1. Solution de lavage du flotteur (hydroxyde de sodium, 30 % p/v) Pour préparer une solution de 100 ml, peser 30 g d'hydroxyde de sodium et porter au volume à l'aide d'éthanol à 96 % en volume. C.3. Appareillage et matériel Appareillage courant de laboratoire, et notamment: C.3.1. Balance hydrostatique monoplateau d'une sensibilité de 1 mg. C.3.2. Flotteur d'un volume d'au moins 20 ml, spécialement adapté à la balance, suspendu par un fil d'un diamètre inférieur ou égal à 0,1 mm. C.3.3. Éprouvette cylindrique comportant un repère de niveau. Le flotteur doit pouvoir occuper entièrement le volume de l'éprouvette situé au-dessous du repère; la surface du liquide ne peut être traversée que par le fil de suspension. L'éprouvette cylindrique doit avoir un diamètre intérieur supérieur d'au moins 6 mm à celui du flotteur. C.3.4. Thermomètre (ou sonde de mesure de la température) gradué en degrés et dixièmes de degré, de 10 à 40 °C, étalonné à 0,05 °C près. C.3.5. Poids étalonnés par un organisme de certification reconnu. Remarque 1: L'utilisation d'une balance à deux plateaux est également possible; le principe en est décrit au chapitre 1 "Masse volumique et densité relative" de l'annexe du règlement (CEE) no 2676/90 (p. 7). C.4. Mode opératoire Entre chaque mesure, le flotteur et l'éprouvette doivent être nettoyés à l'eau distillée, essuyés avec un papier de laboratoire doux ne perdant pas ses fibres et rincés avec la solution dont la masse volumique est à déterminer. Les mesures doivent être effectuées dès que l'appareil a atteint sa stabilité afin de limiter les pertes d'alcool par évaporation. C.4.1. Étalonnage de la balance Bien que les balances soient généralement pourvues d'un système d'étalonnage interne, la balance hydrostatique doit pouvoir être étalonnée avec des poids contrôlés par un organisme de certification officiel. C.4.2. Étalonnage du flotteur C.4.2.1. Remplir l'éprouvette cylindrique jusqu'au repère avec de l'eau bidistillée (ou d'une pureté équivalente, par exemple de l'eau microfiltrée d'une conductivité de 18,2 M>ISO_7>Ù/>ISO_1>cm), dont la température sera comprise entre 15 et 25 °C, mais se situera de préférence à 20 °C. C.4.2.2. Plonger le flotteur et le thermomètre dans le liquide, agiter, lire la masse volumique du liquide sur l'appareil et, si nécessaire, corriger cette lecture pour qu'elle soit égale à celle de l'eau à la température de la mesure. C.4.3. Contrôle à l'aide d'une solution hydroalcoolique C.4.3.1. Remplir l'éprouvette cylindrique jusqu'au repère avec un mélange hydroalcoolique de titre connu, dont la température sera comprise entre 15 et 25 °C, mais se situera de préférence à 20 °C. C.4.3.2. Plonger le flotteur et le thermomètre dans le liquide, agiter, lire la masse volumique du liquide sur l'appareil (ou le titre alcoométrique si ce dernier le permet). Le titre alcoométrique ainsi établi doit être égal au titre alcoométrique précédemment déterminé. Remarque 2: Cette solution de titre alcoométrique connu peut également remplacer l'eau bidistillée pour l'étalonnage du flotteur. C.4.4. Mesure de la masse volumique d'un distillat (ou de son titre alcoométrique si l'appareillage le permet) C.4.4.1. Verser l'échantillon pour essai dans l'éprouvette cylindrique jusqu'au repère de niveau. C.4.4.2. Plonger le flotteur et le thermomètre dans le liquide, agiter, lire la masse volumique du liquide sur l'appareil (ou le titre alcoométrique si ce dernier le permet). Noter la température si la masse volumique est mesurée à t °C (>ISO_7>ñ>ISO_1>t). C.4.4.3. Corriger >ISO_7>ñ>ISO_1>t à l'aide de la table des masses volumiques >ISO_7>ñ>ISO_1>T des mélanges hydroalcooliques [table II de l'annexe II du recueil des méthodes d'analyse de l'OIV (1994), p. 17 à 29]. C.4.5. Nettoyage du flotteur et de l'éprouvette cylindrique C.4.5.1. Plonger le flotteur dans la solution de lavage versée dans l'éprouvette. C.4.5.2. Laisser tremper une heure en tournant le flotteur régulièrement. C.4.5.3. Rincer abondamment à l'eau du robinet, puis à l'eau distillée. C.4.5.4. Essuyer avec un papier de laboratoire doux ne perdant pas ses fibres. Réaliser ces opérations lors de la première utilisation du flotteur, puis régulièrement dès que nécessaire. C.4.6. Résultat À l'aide de la masse volumique >ISO_7>ñ20, >ISO_1>calculer le titre alcoométrique volumique réel en utilisant les tables mentionnées ci-dessous. La table indiquant la valeur du titre alcoométrique volumique ( % vol.) à 20 °C en fonction de la masse volumique à 20 °C des mélanges hydroalcooliques est la table internationale adoptée par l'Organisation internationale de métrologie légale dans sa recommandation no 22. C.5. Caractéristiques de performance de la méthode (précision) C.5.1. Résultats statistiques de l'essai interlaboratoire Les données suivantes proviennent d'une étude internationale sur les performances de la méthode, réalisée conformément aux procédures établies au niveau international [1] [2]. >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> Figure 1. Appareil de distillation servant à la mesure du titre alcoométrique volumique réel des boissons spiritueuses >PIC FILE= "L_2000333FR.003301.EPS"> 1. Ballon de 1 litre de capacité, à rodage sphérique normalisé. 2. Colonne rectificatrice de Vigreux de 20 cm. 3. Réfrigérant de West à bords droits de 10 cm. 4. Réfrigérant à serpentin de 40 cm. II. DÉTERMINATION DE L'EXTRAIT SEC TOTAL DES BOISSONS SPIRITUEUSES PAR GRAVIMÉTRIE 1. Champ d'application Le règlement (CEE) n° 1576/89 ne prévoit l'application de cette méthode que pour l'aquavit dont l'extrait sec est limité à 15 g/l. 2. Références normatives ISO 3696:1987: Eau pour laboratoire à usage analytique - Spécification et méthodes d'essai. 3. Définition L'extrait sec total ou "matières sèches totales" est l'ensemble de toutes les substances qui, dans des conditions physiques déterminées, ne se volatilisent pas. 4. Principe Pesée du résidu laissé par l'évaporation de la boisson spiritueuse sur un bain-marie bouillant et traitement dans une étuve à dessiccation. 5. Appareillage et matériel 5.1. Capsule cylindrique à fond plat de 55 mm de diamètre. 5.2. Bain-marie bouillant. 5.3. Pipette de 25 ml de classe A. 5.4. Étuve à dessiccation. 5.5. Dessiccateur. 5.6. Balance analytique d'une sensibilité de 0,1 mg. 6. Échantillonnage et échantillons Les échantillons sont stockés à température ambiante avant l'analyse. 7. Mode opératoire 7.1. Introduire à la pipette 25 ml de boisson spiritueuse contenant moins de 15 g/l de matières sèches dans une capsule cylindrique à fond plat de 55 mm de diamètre, préalablement tarée. Pendant la première heure d'évaporation, la capsule est placée sur le couvercle d'un bain-marie bouillant de sorte que le liquide ne soit pas porté à ébullition, ce qui pourrait provoquer des pertes par projection. Laisser encore une heure directement en contact avec la vapeur du bain-marie bouillant. 7.2. Terminer la dessiccation en plaçant la capsule dans une étuve à 105 °C +- 3 °C pendant deux heures. Laisser refroidir la capsule dans un dessiccateur et peser la capsule et son contenu. 8. Calcul La masse du résidu multipliée par 40 est égale à l'extrait sec contenu dans la boisson spiritueuse, qui doit être exprimé en g/l avec une décimale. 9. Caractéristiques de performance de la méthode (précision) 9.1. Résultats statistiques de l'essai interlaboratoire Les données suivantes proviennent d'une étude internationale sur les performances de la méthode, réalisée conformément aux procédures établies au niveau international [1] [2]. >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> III. DÉTERMINATION DES SUBSTANCES VOLATILES ET DU MÉTHANOL DANS LES BOISSONS SPIRITUEUSES III.1. REMARQUES GÉNÉRALES 1. Définitions Le règlement (CEE) n° 1576/89 fixe, pour un certain nombre de boissons spiritueuses (rhum, eaux-de-vie d'origine viticole, eaux-de-vie de fruits, etc.), des teneurs minimales en composés volatils autres que les alcools éthylique et méthylique. Conventionnellement, pour cette série de boissons exclusivement, ces teneurs sont considérées comme équivalentes à la somme des teneurs en: 1) acides volatils exprimés en acide acétique; 2) aldéhydes exprimés en éthanal par la somme de l'éthanal (acétaldéhyde) et de la fraction éthanal contenue dans 1,1-diéthoxyéthane (acétal); 3) alcools supérieurs suivants: propan-1-ol, butan-1-ol, butan-2-ol, 2-méthylpropan-1-ol, exprimés en chacun des alcools dosés individuellement, 2-méthylbutan-1-ol et 3-méthylbutan-1-ol, exprimés en chacun des alcools dosés individuellement ou par la somme des deux alcools; 4) acétate d'éthyle. Les méthodes conventionnelles permettant de doser les composés volatils sont les suivantes: - la mesure de l'acidité volatile pour les acides volatils, - la chromatographie en phase gazeuse (CPG) pour les aldéhydes (éthanal et acétal), l'acétate d'éthyle et les alcools. 2. Détermination des composés volatils par chromatographie en phase gazeuse La détermination par chromatographie en phase gazeuse des composés volatils autres que ceux indiqués ci-dessus peut se révéler un moyen particulièrement intéressant pour identifier l'origine de la matière première ayant servi à la distillation et les conditions mêmes de la distillation. Certaines boissons spiritueuses contiennent d'autres substances volatiles, notamment des composés aromatiques, qui sont caractéristiques de la nature des matières premières utilisées pour l'obtention de l'alcool, de l'arôme de la boisson spiritueuse et des particularités de sa préparation. Ces composés sont importants pour l'évaluation des exigences fixées par le règlement (CEE) no 1576/89. III.2. DÉTERMINATION DES SUBSTANCES VOLATILES COGÉNÉRÉES: ALDÉHYDES, ALCOOLS SUPÉRIEURS, ACÉTATE D'ÉTHYLE ET MÉTHANOL PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE 1. Champ d'application Cette méthode convient pour la détermination des composés suivants: 1,1-diéthoxyéthane (acétal), 2-méthylbutan-1-ol (alcool amylique), 3-méthylbutan-1-ol (alcool isoamylique), méthanol (alcool méthylique), éthanoate d'éthyle (acétate d'éthyle), butan-1-ol (n-butanol), butan-2-ol (sec-butanol), 2-méthylpropan-1-ol (alcool isobutylique), propan-1-ol (n-propanol) et éthanal (acétaldéhyde). Elle fait appel à un étalon interne, par exemple le pentan-3-ol. Les concentrations des analytes sont exprimées en grammes par hectolitre d'alcool absolu; le titre alcoométrique du produit doit être déterminé avant l'analyse. Les boissons spiritueuses que permet d'analyser cette méthode sont notamment le whisky, le brandy, le rhum, l'eau-de-vie de vin, l'eau-de-vie de fruit et l'eau-de-vie de marc de raisin. 2. Références normatives ISO 3696:1987: Eau pour laboratoire à usage analytique - Spécification et méthodes d'essai. 3. Définition Les substances cogénérées sont des substances volatiles qui se forment en même temps que l'éthanol lors de la fermentation, de la distillation et de la maturation des boissons spiritueuses. 4. Principe Les substances cogénérées sont déterminées par injection directe de la boisson spiritueuse, ou de la boisson spiritueuse convenablement diluée, dans un système de chromatographie en phase gazeuse (CPG). Un étalon interne approprié est ajouté à la boisson spiritueuse avant l'injection. Les substances cogénérées sont séparées par programmation de la température d'une colonne adaptée et sont détectées à l'aide d'un détecteur à ionisation de flamme (FID). La concentration de chacune d'entre elles est déterminée par rapport à l'étalon interne au vu des facteurs de réponse, qui sont obtenus lors de l'étalonnage dans les conditions chromatographiques identiques à celles de l'analyse de la boisson spiritueuse. 5. Réactifs et matériaux Sauf indication contraire, n'utiliser que des réactifs d'une pureté supérieure à 97 %, achetés auprès d'un fournisseur agréé par l'ISO et munis d'un certificat de pureté, exempts d'autres substances cogénérées lors de la dilution d'essai (la confirmation peut être apportée par l'injection d'un étalon de chaque substance cogénérée lors de la dilution d'essai dans les conditions CPG indiquées au point 6.4) et de l'eau de classe 3 au minimum, répondant à la définition de la norme ISO 3696. L'acétal et l'acétaldéhyde doivent être stockés dans l'obscurité à une température inférieure à 5 oC. Tous les autres réactifs peuvent être stockés à température ambiante. 5.1. Éthanol absolu (CAS 64-17-5). 5.2. Méthanol (CAS 67-56-1). 5.3. Propan-1-ol (CAS 71-23-8). 5.4. 2-méthylpropan-1-ol (CAS 78-33-1). 5.5. Étalons internes acceptables: pentan-3-ol (CAS 584-02-1), pentan-1-ol (CAS 71-41-0), 4-méthylpentan-1-ol (CAS 626-89-1) ou nonanoate de méthyle (CAS 1731-84-6). 5.6. 2-méthylbutan-1-ol (CAS 137-32-6). 5.7. 3-méthylbutan-1-ol (CAS 123-51-3). 5.8. Acétate d'éthyle (CAS 141-78-6). 5.9. Butan-1-ol (CAS 71-36-3). 5.10. Butan-2-ol (CAS 78-92-2). 5.11. Acétaldéhyde (CAS 75-07-0). 5.12. Acétal (CAS 105-57-7). 5.13. Solution d'éthanol à 40 % v/v. Pour préparer une solution d'éthanol à 400 ml/l, verser 400 ml d'éthanol (5.1), dans une fiole jaugée de 1 l, porter au volume avec de l'eau distillée et bien mélanger. 5.14. Préparation et conservation des solutions titrées (procédure utilisée pour la méthode validée) Toutes les solutions titrées doivent être stockées à une température inférieure à 5 °C et être renouvelées tous les mois. La masse des constituants et des solutions doit être donnée à 0,1 mg près. 5.14.1. Solution titrée - A Introduire à la pipette les réactifs suivants dans une fiole jaugée de 100 ml, contenant environ 60 ml de solution d'éthanol (5.13) pour minimiser l'évaporation des constituants, porter au volume à l'aide de la solution d'éthanol (5.13) et bien mélanger. Noter le poids de la fiole et de chaque constituant ajouté, ainsi que le poids total final du contenu. >EMPLACEMENT TABLE> Remarque 1: Il est préférable d'ajouter l'acétal et l'acétaldéhyde en dernier lieu afin de minimiser les pertes par évaporation. 5.14.2. Solution titrée - B Introduire à la pipette 3 ml de pentan-3-ol ou d'un autre étalon interne approprié (5.5) dans une fiole jaugée de 100 ml, contenant environ 80 ml de solution d'éthanol (5.13), porter au volume à l'aide de la solution d'éthanol (5.13) et bien mélanger. Noter le poids de la fiole et du pentan-3-ol ou de tout autre étalon interne ajouté, ainsi que le poids total final du contenu. 5.14.3. Solution titrée - C Introduire à la pipette 1 ml de solution A (5.14.1) et 1 ml de solution B (5.14.2) dans une fiole jaugée de 100 ml, contenant environ 80 ml de solution d'éthanol (5.13), porter au volume à l'aide de la solution d'éthanol (5.13) et bien mélanger. Noter le poids de la fiole et de chaque constituant ajouté ainsi que le poids total final du contenu. 5.14.4. Solution titrée - D Afin de maintenir la continuité analytique, préparer un étalon de contrôle de la qualité à l'aide de l'étalon A précédemment préparé (5.14.1). Introduire à la pipette 1 ml de solution A (5.14.1) dans une fiole jaugée de 100 ml, contenant environ 80 ml de solution d'éthanol (5.13), porter au volume à l'aide de la solution d'éthanol (5.13) et bien mélanger. Noter le poids de la fiole et de chaque constituant ajouté ainsi que le poids total final du contenu. 5.14.5. Solution titrée - E Introduire à la pipette 10 ml de solution B (5.14.2) dans une fiole jaugée de 100 ml, contenant environ 80 ml de solution d'éthanol (5.13), porter au volume à l'aide de la solution d'éthanol (5.13) et bien mélanger. Noter le poids de la fiole et de chaque constituant ajouté ainsi que le poids total final du contenu. 5.14.6. Solutions titrées servant à contrôler la linéarité de la réponse du FID Dans différentes fioles jaugées de 100 ml, contenant environ 80 ml d'éthanol (5.13), introduire à la pipette 0, 0,1, 0,5, 1,0, 2,0 ml de solution A (5.14.1) et 1 ml de solution B (5.14.2), porter au volume à l'aide de la solution d'éthanol (5.13) et bien mélanger. Noter le poids de la fiole et de chaque constituant ajouté ainsi que le poids total final du contenu. 5.14.7. Solution titrée de contrôle de la qualité (CQ) Introduire à la pipette 9 ml de solution titrée D (5.14.4) et 1 ml de solution titrée E (5.14.5) dans un récipient et bien mélanger. Noter le poids de la fiole et de chaque constituant ajouté ainsi que le poids total final du contenu. 6. Appareillage et matériel 6.1. Appareillage permettant de mesurer la masse volumique et le titre alcoométrique. 6.2. Balance analytique capable d'afficher le résultat avec quatre décimales. 6.3. Chromatographe en phase gazeuse à température programmable, doté d'un détecteur à ionisation de flamme et d'un intégrateur ou de tout autre système de gestion de données capable de mesurer les aires ou les hauteurs de pic. 6.4. Colonne(s) de chromatographie en phase gazeuse permettant de séparer les analytes de sorte que la résolution minimum entre les différents constituants (autres que le 2-méthylbutan-1-ol et le 3-méthylbutan-1-ol) soit au moins de 1,3. Remarque 2: Les colonnes et conditions CPG mentionnées ci-après sont des exemples qui conviennent pour la détermination souhaitée. 1) Colonne de garde de 1 m x 0,32 mm de diamètre intérieur, connecté à une colonne CP-WAX 57 CB de 50 m x 0,32 mm de diamètre intérieur, avec une épaisseur de film (polyéthylène-glycol stabilisé) de 0,2 >ISO_7>ì>ISO_1>m, puis une colonne Carbowax 400 de 50 m x 0,32 mm de diamètre intérieur, avec une épaisseur de film de 0,2 >ISO_7>ì>ISO_1>m (les colonnes sont assemblées par des connecteurs sans volume mort). >EMPLACEMENT TABLE> 2) Colonne de garde de 1 m x 0,32 mm de diamètre intérieur, connecté à une colonne CP-WAX 57 CB de 50 m x 0,32 mm de diamètre intérieur, avec une épaisseur de film (polyéthylène-glycol stabilisé) de 0,2 >ISO_7>ì>ISO_1>m, (la colonne de garde est assemblée à l'aide d'un connecteur sans volume mort). >EMPLACEMENT TABLE> 3) Colonne remplie (5% CW 20 M, Carbopak B) 2 m x 2 mm de diamètre intérieur. >EMPLACEMENT TABLE> 7. Échantillonnage et échantillons 7.1. Échantillon de laboratoire Le titre alcoométrique de chaque échantillon est mesuré dès réception (6.1). 8. Mode opératoire (procédure utilisée pour la méthode validée) 8.1. Prise d'essai 8.1.1. Peser un récipient fermé adapté pour la pesée et noter son poids. 8.1.2. Introduire à la pipette 9 ml d'échantillon de laboratoire dans le récipient et noter le poids (Méchantillon). 8.1.3. Ajouter 1 ml de solution titrée E (5.14.5) et noter le poids (MIS). 8.1.4. Secouer l'échantillon vigoureusement (au moins vingt retournements). Les échantillons doivent être stockés à une température inférieure à 5 °C avant l'analyse afin de minimiser les pertes par évaporation. 8.2. Essai à blanc 8.2.1. À l'aide d'une balance à quatre décimales (6.2), peser un récipient fermé adapté pour la pesée et noter son poids. 8.2.2. Introduire à la pipette 9 ml de solution d'éthanol à 400 ml/l (5.13) dans le récipient et noter le poids. 8.2.3. Ajouter 1 ml de solution titrée E (5.14.5) et noter le poids. 8.2.4. Secouer le matériau d'essai vigoureusement (au moins vingt retournements). Les échantillons doivent être stockés à une température inférieure à 5 °C avant l'analyse afin de minimiser les pertes par évaporation. 8.3. Essai préliminaire Injecter la solution titrée C (5.14.3) pour que tous les analytes soient séparés avec une résolution minimale de 1,3 (sauf le 2-méthylbutan-1-ol et le 3-méthylbutan-1-ol. 8.4. Étalonnage Il convient de contrôler l'étalonnage conformément à la procédure suivante. Veiller à ce que la réponse soit linéaire en analysant successivement en triple chacune des solutions titrées servant à contrôler la linéarité (5.14.6), contenant un étalon interne (IS). À partir des aires ou hauteurs de pic de l'intégrateur pour chaque injection, calculer le rapport R pour chaque substance cogénérée et représenter R graphiquement en fonction du taux de concentration de ces substances par rapport à l'étalon interne (IS), C. Un tracé linéaire doit être obtenu, avec un/coefficient de corrélation d'au moins 0,99. >PIC FILE= "L_2000333FR.004001.EPS"> 8.5. Détermination Injecter la solution titrée C (5.14.3) et deux solutions titrées CQ (5.14.7). Procéder ensuite avec des échantillons inconnus (préparés conformément aux instructions des points 8.1 et 8.2) en insérant un étalon de contrôle de la qualité tous les dix échantillons afin d'assurer la stabilité analytique. Injecter une solution titrée C (5.14.3) tous les cinq échantillons. 9. Calcul Il est possible d'utiliser un système automatisé de gestion des données, pour autant que celles-ci puissent être contrôlées conformément aux principes décrits ci-dessous. Mesurer soit les aires soit les hauteurs de pic des substances cogénérées et de l'étalon interne. 9.1. Calcul du facteur de réponse À partir du chromatogramme de l'injection de la solution titrée C (5.14.3), calculer les facteurs de réponse de chaque substance cogénérée au moyen de l'équation (1). >PIC FILE= "L_2000333FR.004002.EPS"> où: IS= étalon interne Conc. substance= concentration de la substance dans la solution C (5.14.3) Conc. IS= concentration de l'étalon interne dans la solution C (5.14.3) 9.1.2. Analyse de l'échantillon À l'aide de l'équation (2) figurant ci-dessous, calculer la concentration de chaque substance dans les échantillons. >PIC FILE= "L_2000333FR.004003.EPS"> où: MÉCH= poids de l'échantillon (8.1.2) MIS= poids de l'étalon interne (8.1.3) Conc. IS= concentration de l'étalon interne dans la solution E (5.14.5) RF= facteur de réponse calculé à l'aide de l'équation 1 9.1.3. Analyse de la solution titrée de contrôle de la qualité À l'aide de l'équation (3) figurant ci-dessous, calculer le taux de récupération de la valeur cible pour les différents substances contenues dans les étalons CQ (5.14.7). >PIC FILE= "L_2000333FR.004004.EPS"> La concentration de l'analyte dans l'étalon CQ est calculée en utilisant les équations (1) et (2). 9.2. Présentation finale des résultats Pour les échantillons, les résultats sont convertis de >ISO_7>ì>ISO_1>g/g en g par hectolitre d'alcool absolu à l'aide de l'équation (4). >PIC FILE= "L_2000333FR.004101.EPS"> où >ISO_7>ñ= >ISO_1>masse volumique en kg/m3. Les résultats sont exprimés avec trois chiffres significatifs et une décimale au maximum, par exemple, 11,4 g par hectolitre d'alcool absolu. 10. Assurance et contrôle de la qualité (utilisés pour la méthode validée) À l'aide de l'équation (2), calculer la concentration de chaque substance cogénérée dans les solutions titrées de contrôle de la qualité préparées conformément au mode opératoire décrit aux points 8.1.1 à 8.1.4. Utiliser l'équation (3) pour calculer le taux de récupération de la valeur cible. Si les résultats analysés sont compris entre +- 10 % de leurs valeurs théoriques pour chaque substance, l'analyse peut être réalisée. Dans le cas contraire, il convient de rechercher la cause de l'inexactitude et de prendre les mesures correctives qui s'imposent. 11. Caractéristiques de performance de la méthode (précision) Résultats statistiques de l'essai interlaboratoire: Les tableaux suivants regroupent les valeurs pour les composés suivants: éthanal, acétate d'éthyle, acétal, éthanal total, méthanol, butan-2-ol, propan-1-ol, butan-1-ol, 2-méthylpropan-1-ol, 2 méthylbutan-1-ol, 3 méthyl-butan-1-ol. Les données mentionnées ci-après proviennent d'une étude internationale sur les performances de la méthode, réalisée conformément aux procédures agréées au niveau international. >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> >EMPLACEMENT TABLE> Fin du document Document livré le: 26/02/2001

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