JORF n°0048 du 26 février 2008    J.O. disponibles

Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques

NOR: SJSM0820115V

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Nouvelles demandes du mois de novembre 2007

Exécution des

dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/ml SANS SULFITE, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 915 035 8 :

Laboratoire Aguettant.

Composition : adrénaline 1 mg, sous forme de tartrate d'adrénaline pour 1 ml de solution injectable. ― Codes identifiants de présentation : 571 684-9 ou 34009 571 684 9 0 : 5 ml en ampoule (verre) ; boîte de 1 ; 571 685-5 ou 34009 571 685 5 1 : 5 ml en ampoule (verre) ; boîte de 5 ; 571 422-4 ou 34009 571 422 4 7 : 5 ml en ampoule (verre) ; boîte de 10 ; 571 423-0 ou 34009 571 423 0 8 : 5 ml en ampoule (verre) ; boîte de 50 ; 571 424-7 ou 34009 571 424 7 6 : 5 ml en ampoule (verre) ; boîte de 100 (décision du 5 novembre 2007).

Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 099 652 4 :

Société Teva Classics.

Composition : fumarate de bisoprolol 10,00 mg ; hydrochlorothiazide 6,25 mg pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 242-9 ou 34009 382 242 9 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 244-1 ou 34009 382 244 1 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 246-4 ou 34009 382 246 4 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 250-1 ou 34009 382 250 1 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 251-8 ou 34009 382 251 8 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 252-4 ou 34009 382 252 4 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 novembre 2007).

Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 947 662 8 :

Société Teva Classics.

Composition : fumarate de bisoprolol 2,50 mg ; hydrochlorothiazide 6,25 mg pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 214-5 ou 34009 382 214 5 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 215-1 ou 34009 382 215 1 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 216-8 ou 34009 382 216 8 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 217-4 ou 34009 382 217 4 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 218-0 ou 34009 382 218 0 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 219-7 ou 34009 382 219 7 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 novembre 2007).

Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 113 746 9 :

Société Teva Classics.

Composition : fumarate de bisoprolol 5,00 mg ; hydrochlorothiazide 6,25 mg pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 382 234-6 ou 34009 382 234 6 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 235-2 ou 34009 382 235 2 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 236-9 ou 34009 382 236 9 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 237-5 ou 34009 382 237 5 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 238-1 ou 34009 382 238 1 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 239-8 ou 34009 382 239 8 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 novembre 2007).

Spécialité dénommée CLARITHROMYCINE ABBOTT 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 106 532 2 :

Abbott France.

Composition : clarithromycine 500 mg pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 714-8 ou 34009 382 714 8 5 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 715-4 ou 34009 382 715 4 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 716-0 ou 34009 382 716 0 7 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 717-7 ou 34009 382 717 7 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 718-3 ou 34009 382 718 3 6 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 720-8 ou 34009 382 720 8 6 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 721-4 ou 34009 382 721 4 7 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 722-0 ou 34009 382 722 0 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 723-7 ou 34009 382 723 7 6 : 45 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 724-3 ou 34009 382 724 3 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 726-6 ou 34009 382 726 6 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 28 novembre 2007).

Spécialité dénommée CONTRACNE 5 mg, capsule molle, code identifiant de spécialité : 6 601 754 1 :

Laboratoires Biorga.

Composition : isotrétinoïne 5 mg pour une capsule molle. ― Codes identifiants de présentation : 382 601-9 ou 34009 382 601 9 9 : 30 capsules sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 602-5 ou 34009 382 602 5 0 : 30 capsules sous plaquette thermoformée (PVC/PE/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de ROACCUTANE 5 mg, capsule molle (décision du 21 novembre 2007).

Spécialité dénommée DICLOFENAC BGR 1 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 561 696 5 :

Biogaran.

Composition : diclofénac de diéthylamine 1,16 g ; quantité correspondant à diclofénac sodique 1,00 g pour 100 g de gel. ― Codes identifiants de présentation : 380 691-0 ou 34009 380 691 0 5 : 50 g en tube (aluminium) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 23 novembre 2007).

Spécialité dénommée DICLOFENAC BIOGARAN 1 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 331 676 6 :

Biogaran.

Composition : diclofénac de diéthylamine 1,16 g ; quantité correspondant à diclofénac sodique 1,00 g pour 100 g de gel. ― Codes identifiants de présentation : 382 683-5 ou 34009 382 683 5 5 : 100 g en tube (aluminium) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 23 novembre 2007).

Spécialité dénommée DICLOFENAC EG 1 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 416 288 3 :

EG Labo ― Laboratoires Eurogenerics.

Composition : diclofénac de diéthylamine 1,16 g, quantité correspondant à diclofénac sodique 1,00 g pour 100 g de gel. ― Codes identifiants de présentation : 382 690-1 ou 34009 382 690 1 7 : 100 g en tube (aluminium) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 23 novembre 2007).

Spécialité dénommée DICLOFENAC EG LABO 1 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 078 289 0 :

EG Labo ― Laboratoires Eurogenerics.

Composition : diclofénac de diéthylamine 1,16 g ; quantité correspondant à diclofénac sodique 1,00 g pour 100 g de gel. ― Codes identifiants de présentation : 382 691-8 ou 34009 382 691 8 5 : 50 g en tube (aluminium) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel (décision du 23 novembre 2007).

Spécialité dénommée DOMPERIDONE BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 333 385 8 :

Biogaran.

Composition : dompéridone 10 mg pour un comprimé orodispersible. ― Codes identifiants de présentation : 382 321-6 ou 34009 382 321 6 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 322-2 ou 34009 382 322 2 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 323-9 ou 34009 382 323 9 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 324-5 ou 34009 382 324 5 5 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 325-1 ou 34009 382 325 1 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 551-9 ou 34009 571 551 9 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de MOTILYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 7 novembre 2007).

Spécialité dénommée DOMPERIDONE EG 10 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 076 433 7 :

EG Labo ― Laboratoires Eurogenerics.

Composition : dompéridone 10 mg pour un comprimé orodispersible. ― Codes identifiants de présentation : 382 326-8 ou 34009 382 326 8 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 327-4 ou 34009 382 327 4 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 328-0 ou 34009 382 328 0 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 329-7 ou 34009 382 329 7 4 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 330-5 ou 34009 382 330 5 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 552-5 ou 34009 571 552 5 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de MOTILYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 7 novembre 2007).

Spécialité dénommée DOMPERIDONE RATIOPHARM 10 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 645 684 8 :

Ratiopharm GMBH.

Composition : dompéridone 10 mg pour un comprimé orodispersible. ― Codes identifiants de présentation : 382 331-1 ou 34009 382 331 1 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 332-8 ou 34009 382 332 8 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 333-4 ou 34009 382 333 4 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 334-0 ou 34009 382 334 0 7 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 335-7 ou 34009 382 335 7 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 553-1 ou 34009 571 553 1 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de MOTILYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 7 novembre 2007).

Spécialité dénommée DOMPERIDONE SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 991 675 7 :

Sandoz.

Composition : dompéridone 10 mg pour un comprimé orodispersible. ― Codes identifiants de présentation : 382 336-3 ou 34009 382 336 3 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 338-6 ou 34009 382 338 6 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 339-2 ou 34009 382 339 2 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 340-0 ou 34009 382 340 0 8 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 341-7 ou 34009 382 341 7 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 554-8 ou 34009 571 554 8 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de MOTILYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 7 novembre 2007).

Spécialité dénommée DOMPERIDONE SUBSTIPHARM 10 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 913 926 9 :

Substipharm Developpement.

Composition : dompéridone 10 mg pour un comprimé orodispersible. ― Codes identifiants de présentation : 382 342-3 ou 34009 382 342 3 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 344-6 ou 34009 382 344 6 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 345-2 ou 34009 382 345 2 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 346-9 ou 34009 382 346 9 5 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 347-5 ou 34009 382 347 5 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 555-4 ou 34009 571 555 4 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de MOTILYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 7 novembre 2007).

Spécialité dénommée FLECAINIDE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 112 699 2 :

Laboratoires Biogaran.

Composition : acétate de flécaïnide 100,00 mg pour un comprimé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 382 413-8 ou 34009 382 413 8 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 382 414-4 ou 34009 382 414 4 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 382 415-0 ou 34009 382 415 0 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 382 416-7 ou 34009 382 416 7 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 382 417-3 ou 34009 382 417 3 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 382 419-6 ou 34009 382 419 6 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 571 585-0 ou 34009 571 585 0 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 571 586-7 ou 34009 571 586 7 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 571 587-3 ou 34009 571 587 3 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 571 589-6 ou 34009 571 589 6 5 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 571 590-4 ou 34009 571 590 4 7 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 571 591-0 ou 34009 571 591 0 8 : 168 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 571 592-7 ou 34009 571 592 7 6 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 382 421-0 ou 34009 382 421 0 2 : 20 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 382 422-7 ou 34009 382 422 7 0 : 28 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 382 423-3 ou 34009 382 423 3 1 : 30 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 382 425-6 ou 34009 382 425 6 0 : 50 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 382 426-2 ou 34009 382 426 2 1 : 56 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 382 427-9 ou 34009 382 427 9 9 : 60 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 593-3 ou 34009 571 593 3 7 : 84 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 595-6 ou 34009 571 595 6 6 : 90 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 596-2 ou 34009 571 596 2 7 : 100 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 597-9 ou 34009 571 597 9 5 : 112 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 598-5 ou 34009 571 598 5 6 : 120 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 599-1 ou 34009 571 599 1 7 : 168 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 601-6 ou 34009 571 601 6 6 : 180 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; cette spécialité est un générique de FLECAINE 100 mg, comprimé sécable (décision du 23 novembre 2007).

Spécialité dénommée FLECAINIDE EG 100 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 077 494 7 :

EG Labo ― Laboratoires Eurogenerics.

Composition : acétate de flécaïnide 100,00 mg pour un comprimé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 382 456-9 ou 34009 382 456 9 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 382 457-5 ou 34009 382 457 5 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 382 458-1 ou 34009 382 458 1 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 382 459-8 ou 34009 382 459 8 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 382 460-6 ou 34009 382 460 6 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 382 461-2 ou 34009 382 461 2 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 571 634-1 ou 34009 571 634 1 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 571 635-8 ou 34009 571 635 8 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 571 636-4 ou 34009 571 636 4 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 571 637-0 ou 34009 571 637 0 9 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 571 638-7 ou 34009 571 638 7 7 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 571 639-3 ou 34009 571 639 3 8 : 168 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 571 640-1 ou 34009 571 640 1 0 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC/PVDC) ; 382 462-9 ou 34009 382 462 9 2 : 20 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 382 463-5 ou 34009 382 463 5 3 : 28 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 382 464-1 ou 34009 382 464 1 4 : 30 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 382 465-8 ou 34009 382 465 8 2 : 50 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 382 466-4 ou 34009 382 466 4 3 : 56 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 382 467-0 ou 34009 382 467 0 4 : 60 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 641-8 ou 34009 571 641 8 8 : 84 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 642-4 ou 34009 571 642 4 9 : 90 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 643-0 ou 34009 571 643 0 0 : 100 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 648-2 ou 34009 571 648 2 9 : 112 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 649-9 ou 34009 571 649 9 7 : 120 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 650-7 ou 34009 571 650 7 9 : 168 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 651-3 ou 34009 571 651 3 0 : 180 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; cette spécialité est un générique de FLECAINE 100 mg, comprimé sécable (décision du 23 novembre 2007).

Spécialité dénommée FLECAINIDE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 494 650 8 :

Sandoz.

Composition : acétate de flécaïnide 100,00 mg pour un comprimé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 382 483-6 ou 34009 382 483 6 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 484-2 ou 34009 382 484 2 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 485-9 ou 34009 382 485 9 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 486-5 ou 34009 382 486 5 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 487-1 ou 34009 382 487 1 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 488-8 ou 34009 382 488 8 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 667-7 ou 34009 571 667 7 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 668-3 ou 34009 571 668 3 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 670-8 ou 34009 571 670 8 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 671-4 ou 34009 571 671 4 1 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 672-0 ou 34009 571 672 0 2 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 673-7 ou 34009 571 673 7 0 : 168 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 674-3 ou 34009 571 674 3 1 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 491-9 ou 34009 382 491 9 4 : 20 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 382 492-5 ou 34009 382 492 5 5 : 28 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 382 493-1 ou 34009 382 493 1 6 : 30 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 382 494-8 ou 34009 382 494 8 4 : 50 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 382 495-4 ou 34009 382 495 4 5 : 56 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 382 496-0 ou 34009 382 496 0 6 : 60 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 676-6 ou 34009 571 676 6 0 : 84 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 677-2 ou 34009 571 677 2 1 : 90 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 678-9 ou 34009 571 678 9 9 : 100 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 679-5 ou 34009 571 679 5 0 : 112 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 680-3 ou 34009 571 680 3 2 : 120 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 682-6 ou 34009 571 682 6 1 : 168 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; 571 683-2 ou 34009 571 683 2 2 : 180 comprimés en pilulier (polypropylène) avec bouchon (polyéthylène) ; cette spécialité est un générique de FLECAINE 100 mg, comprimé sécable (décision du 23 novembre 2007).

Spécialité dénommée FLUOXETINE MERCK GENERIQUES 20 mg, comprimé dispersible sécable, code identifiant de spécialité : 6 097 802 4 :

Merck Génériques.

Composition : fluoxétine 20 mg ; sous forme de chlorhydrate de fluoxétine pour un comprimé dispersible sécable. ― Codes identifiants de présentation : 382 752-7 ou 34009 382 752 7 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PE/PVC/alu) ; 382 753-3 ou 34009 382 753 3 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PE/PVC/alu) ; 382 755-6 ou 34009 382 755 6 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PE/PVC/alu) ; 571 754-7 ou 34009 571 754 7 4 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PE/PVC/alu) ; 571 755-3 ou 34009 571 755 3 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PE/PVC/alu) ; cette spécialité est un générique de PROZAC 20 mg, comprimé dispersible sécable (décision du 28 novembre 2007).

Spécialité dénommée GABAPENTINE RANBAXY 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 002 805 0 :

Laboratoire RPG ― Ranbaxy Pharmacie Génériques.

Composition : gabapentine 400 mg pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 382 648-5 ou 34009 382 648 5 2 : 30 gélules en flacon (PEHD) ; 382 649-1 ou 34009 382 649 1 3 : 90 gélules en flacon (PEHD) ; 382 651-6 ou 34009 382 651 6 3 : 100 gélules en flacon (PEHD) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 21 novembre 2007).

Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE ZYDUS 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 781 133 0 :

Zydus France.

Composition : glimépiride 1 mg pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 382 603-1 ou 34009 382 603 1 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 604-8 ou 34009 382 604 8 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 712-2 ou 34009 571 712 2 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 713-9 ou 34009 571 713 9 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'AMAREL 1 mg, comprimé (décision du 12 novembre 2007).

Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE ZYDUS 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 314 140 2 :

Zydus France.

Composition : glimépiride 2 mg pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 382 605-4 ou 34009 382 605 4 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 606-0 ou 34009 382 606 0 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 715-1 ou 34009 571 715 1 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 716-8 ou 34009 571 716 8 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'AMAREL 2 mg, comprimé (décision du 12 novembre 2007).

Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE ZYDUS 3 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 296 944 0 :

Zydus France.

Composition : glimépiride 3 mg pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 382 610-8 ou 34009 382 610 8 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 611-4 ou 34009 382 611 4 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 718-0 ou 34009 571 718 0 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 719-7 ou 34009 571 719 7 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'AMAREL 3 mg, comprimé (décision du 12 novembre 2007

Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE ZYDUS 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 848 870 2 :

Zydus France.

Composition : glimépiride 4 mg pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 382 612-0 ou 34009 382 612 0 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 613-7 ou 34009 382 613 7 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 721-1 ou 34009 571 721 1 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 722-8 ou 34009 571 722 8 2 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'AMAREL 4 mg, comprimé (décision du 12 novembre 2007).

Spécialité dénommée GRANISETRON TEVA 1 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 491 207 1.

Société Teva Classics.

Composition : granisétron 1 mg, sous forme de chlorhydrate de granisétron pour un comprimé pelliculé.

Codes identifiants de présentation : 382 958-4 ou 34009 382 958 4 9 : 1 comprimé sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 959-0 ou 34009 382 959 0 0 : 2 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 960-9 ou 34009 382 960 9 9 : 5 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 961-5 ou 34009 382 961 5 0 : 6 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 962-1 ou 34009 382 962 1 1 : 10 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 963-8 ou 34009 382 963 8 9 : 14 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 964-4 ou 34009 382 964 4 0 : 50 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 965-0 ou 34009 382 965 0 1 : 100 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 825-1 ou 34009 571 825 1 9 : 50 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1 : 571 826-8 ou 34009 571 826 8 7 : 10 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1 : 571 827-4 ou 34009 571 827 4 8 : 100 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1.

Cette spécialité est un générique de KYTRIL 1 mg, comprimé pelliculé.

Décision du 30 novembre 2007.

Spécialité dénommée GRANISETRON TEVA 2 mg, comprimé pelliculé.

Code identifiant de spécialité : 6 172 353 9.

Société Teva Classics.

Composition : granisétron 2 mg, sous forme de chlorhydrate de granisétron, pour un comprimé pelliculé.

Codes identifiants de présentation : 382 950-3 ou 34009 382 950 3 0 : 1 comprimé sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 952-6 ou 34009 382 952 6 9 : 2 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 953-2 ou 34009 382 953 2 0 : 5 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 954-9 ou 34009 382 954 9 8 : 6 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 955-5 ou 34009 382 955 5 9 : 10 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 956-1 ou 34009 382 956 1 0 : 50 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 957-8 ou 34009 382 957 8 8 : 100 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 571 822-2 ou 34009 571 822 2 9 : 50 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1 : 571 823-9 ou 34009 571 823 9 7 : 10 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1 : 571 824-5 ou 34009 571 824 5 8 : 5 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1.

Cette spécialité est un générique de KYTRIL 2 mg, comprimé pelliculé.

Décision du 30 novembre 2007.

Spécialité dénommée IBUPROFENE ZYDUS 400 mg, comprimé pelliculé.

Code identifiant de spécialité : 6 782 549 7.

Zydus France.

Composition : ibuprofène 400 mg, pour un comprimé pelliculé.

Codes identifiants de présentation : 382 792-9 ou 34009 382 792 9 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 793-5 ou 34009 382 793 5 1 : 24 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 794-1 ou 34009 382 794 1 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium).

Cette spécialité est un générique de BRUFEN 400 mg, comprimé enrobé.

Décision du 21 novembre 2007.

Spécialité dénommée LORATADINE RANBAXY 10 mg, comprimé.

Code identifiant de spécialité : 6 425 363 9.

Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.

Composition : loratadine 10 mg, pour un comprimé.

Codes identifiants de présentation : 382 966-7 ou 34009 382 966 7 9 : 7 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 967-3 ou 34009 382 967 3 0 : 10 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 969-6 ou 34009 382 969 6 9 : 14 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) ; 382 970-4 ou 34009 382 970 4 1 : 21 comprimés sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium).

Cette spécialité est un générique de CLARITYNE 10 mg, comprimé.

Décision du 29 novembre 2007.

Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.

Code identifiant de spécialité : 6 616 206 3.

Société Teva Classics.

Composition : losartan potassium 100 mg, hydrochlorothiazide 25 mg pour un comprimé pelliculé.

Codes identifiants de présentation : 382 572-9 ou 34009 382 572 9 8 : 1 comprimé sous plaquette thermoformée (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 573-5 ou 34009 382 573 5 9 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 574-1 ou 34009 382 574 1 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 575-8 ou 34009 382 575 8 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 576-4 ou 34009 382 576 4 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 577-0 ou 34009 382 577 0 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 578-7 ou 34009 382 578 7 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 579-3 ou 34009 382 579 3 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 580-1 ou 34009 382 580 1 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 581-8 ou 34009 382 581 8 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 582-4 ou 34009 382 582 4 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 583-0 ou 34009 382 583 0 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 584-7 ou 34009 382 584 7 9 : 28 comprimés sous plaquettes calendriers (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 585-3 ou 34009 382 585 3 0 : 1 comprimé sous plaquette thermoformée (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 587-6 ou 34009 382 587 6 9 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 588-2 ou 34009 382 588 2 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 589-9 ou 34009 382 589 9 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 590-7 ou 34009 382 590 7 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 591-3 ou 34009 382 591 3 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 593-6 ou 34009 382 593 6 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 594-2 ou 34009 382 594 2 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 595-9 ou 34009 382 595 9 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 596-5 ou 34009 382 596 5 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 597-1 ou 34009 382 597 1 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 598-8 ou 34009 382 598 8 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 599-4 ou 34009 382 599 4 0 : 28 comprimés sous plaquettes calendriers (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 571 697-3 ou 34009 571 697 3 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 571 699-6 ou 34009 571 699 6 1 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 571 700-4 ou 34009 571 700 4 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 571 701-0 ou 34009 571 701 0 3 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium).

Cette spécialité est un générique de HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.

Décision du 16 novembre 2007.

Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.

Code identifiant de spécialité : 6 244 342 6.

Société Teva Classics.

Composition : losartan potassium 50,0 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé pelliculé.

Codes identifiants de présentation : 382 546-8 ou 34009 382 546 8 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 547-4 ou 34009 382 547 4 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 548-0 ou 34009 382 548 0 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 549-7 ou 34009 382 549 7 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 550-5 ou 34009 382 550 5 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 551-1 ou 34009 382 551 1 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 552-8 ou 34009 382 552 8 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 553-4 ou 34009 382 553 4 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 554-0 ou 34009 382 554 0 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 555-7 ou 34009 382 555 7 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 556-3 ou 34009 382 556 3 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 558-6 ou 34009 382 558 6 7 : 28 comprimés sous plaquettes calendriers (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 382 559-2 ou 34009 382 559 2 8 : 1 comprimé sous plaquette thermoformée (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 560-0 ou 34009 382 560 0 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 561-7 ou 34009 382 561 7 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 562-3 ou 34009 382 562 3 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 564-6 ou 34009 382 564 6 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 565-2 ou 34009 382 565 2 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 566-9 ou 34009 382 566 9 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 567-5 ou 34009 382 567 5 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 568-1 ou 34009 382 568 1 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 569-8 ou 34009 382 569 8 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 570-6 ou 34009 382 570 6 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 382 571-2 ou 34009 382 571 2 0 : 28 comprimés sous plaquettes calendriers (PVC/Aclar/aluminium) ; 571 693-8 ou 34009 571 693 8 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 571 694-4 ou 34009 571 694 4 2 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/aluminium) ; 571 695-0 ou 34009 571 695 0 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium) ; 571 696-7 ou 34009 571 696 7 1 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aclar/aluminium).

Cette spécialité est un générique de HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.

Décision du 16 novembre 2007.

Spécialité dénommée MENINGITEC, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique du sérogroupe C oligosidique conjugué (adsorbé).

Code identifiant de spécialité : 6 939 112 4.

Wyeth Pharmaceuticals France.

Composition : oligoside de Neisseria meningitidis (souche C11) sérogroupe C 10 µg, conjugué à la protéine porteuse CRM 197 de Corybacterium diphtheriae environ 15 µg, adsorbé sur phosphaste d'aluminium 0,125 mg AI 3+, pour une dose de 0,5 ml.

Codes identifiants de présentation : 381 501-0 ou 34009 381 501 0 0 : 0,5 ml de suspension injectable en seringue préremplie (verre de type I) munie d'un bouchon (butyle) avec aiguille séparée ― boîte de 1 ; 381 502-7 ou 34009 381 502 7 8 : 0,5 ml de suspension injectable en seringue préremplie (verre de type I) munie d'un bouchon (butyle) ― boîte de 1 ; 381 503-3 ou 34009 381 503 3 9 : 0,5 ml de suspension injectable en seringue préremplie (verre de type I) munie d'un bouchon (butyle) avec aiguille séparée ― boîte de 10 ; 381 505-6 ou 34009 381 505 6 8 : 0,5 ml de suspension injectable en seringue préremplie (verre de type I) munie d'un bouchon (butyle) ― boîte de 10.

Décision du 16 novembre 2007.

Spécialité dénommée MIRTAZAPINE MERCK 15 mg, comprimé orodispersible.

Code identifiant de spécialité : 6 853 363 1.

Merck Génériques.

Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé orodispersible.

Codes identifiants de présentation : 382 353-5 ou 34009 382 353 5 7 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 354-1 ou 34009 382 354 1 8 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 355-8 ou 34009 382 355 8 6 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 356-4 ou 34009 382 356 4 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 556-0 ou 34009 571 556 0 5 : 48 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 557-7 ou 34009 571 557 7 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 558-3 ou 34009 571 558 3 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 560-8 ou 34009 571 560 8 4 : 96 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester).

Cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé orodispersible.

Décision du 2 novembre 2007.

Spécialité dénommée MIRTAZAPINE MERCK 30 mg, comprimé orodispersible.

Code identifiant de spécialité : 6 778 533 0.

Merck Génériques.

Composition : mirtazapine 30 mg, pour un comprimé orodispersible.

Codes identifiants de présentation : 382 358-7 ou 34009 382 358 7 6 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 359-3 ou 34009 382 359 3 7 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 360-1 ou 34009 382 360 1 9 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 361-8 ou 34009 382 361 8 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 561-4 ou 34009 571 561 4 5 : 48 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 562-0 ou 34009 571 562 0 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 563-7 ou 34009 571 563 7 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 564-3 ou 34009 571 564 3 5 : 96 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester).

Cette spécialité est un générique de NORSET 30 mg, comprimé orodispersible.

Décision du 2 novembre 2007.

Spécialité dénommée MIRTAZAPINE MERCK 45 mg, comprimé orodispersible.

Code identifiant de spécialité : 6 236 032 9.

Merck Génériques.

Composition : mirtazapine 45 mg, pour un comprimé orodispersible.

Codes identifiants de présentation : 382 362-4 ou 34009 382 362 4 8 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 363-0 ou 34009 382 363 0 9 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 364-7 ou 34009 382 364 7 7 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 365-3 ou 34009 382 365 3 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 566-6 ou 34009 571 566 6 4 : 48 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 567-2 ou 34009 571 567 2 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 568-9 ou 34009 571 568 9 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 569-5 ou 34009 571 569 5 4 : 96 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester).

Cette spécialité est un générique de NORSET 45 mg, comprimé orodispersible.

Décision du 2 novembre 2007.

Spécialité dénommée MIRTAZAPINE QUALIMED 15 mg, comprimé orodispersible.

Code identifiant de spécialité : 6 259 667 8.

Qualimed.

Composition : mirtazapine 15 mg, pour un comprimé orodispersible.

Codes identifiants de présentation : 382 371-3 ou 34009 382 371 3 9 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 373-6 ou 34009 382 373 6 8 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 374-2 ou 34009 382 374 2 9 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 375-9 ou 34009 382 375 9 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 575-5 ou 34009 571 575 5 5 : 48 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 576-1 ou 34009 571 576 1 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 577-8 ou 34009 571 577 8 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 578-4 ou 34009 571 578 4 5 : 96 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester)

Cette spécialité est un générique de NORSET 15 mg, comprimé orodispersible.

Décision du 2 novembre 2007.

Spécialité dénommée MIRTAZAPINE QUALIMED 30 mg, comprimé orodispersible.

Code identifiant de spécialité : 6 215 590 8.

Qualimed.

Composition : mirtazapine 30 mg, pour un comprimé orodispersible.

Codes identifiants de présentation : 382 376-5 ou 34009 382 376 5 8 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 377-1 ou 34009 382 377 1 9 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 378-8 ou 34009 382 378 8 7 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 379-4 ou 34009 382 379 4 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 579-0 ou 34009 571 579 0 6 : 48 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 580-9 ou 34009 571 580 9 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 581-5 ou 34009 571 581 5 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 582-1 ou 34009 571 582 1 7 : 96 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester).

Cette spécialité est un générique de NORSET 30 mg, comprimé orodispersible.

Décision du 2 novembre 2007.

Spécialité dénommée MIRTAZAPINE QUALIMED 45 mg, comprimé orodispersible.

Code identifiant de spécialité : 6 321 023 6.

Qualimed.

Composition : mirtazapine 45 mg, pour un comprimé orodispersible.

Codes identifiants de présentation : 382 367-6 ou 34009 382 367 6 7 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 368-2 ou 34009 382 368 2 8 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 369-9 ou 34009 382 369 9 6 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 382 370-7 ou 34009 382 370 7 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 570-3 ou 34009 571 570 3 6 : 48 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 572-6 ou 34009 571 572 6 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 573-2 ou 34009 571 573 2 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester) ; 571 574-9 ou 34009 571 574 9 4 : 96 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyamide/aluminium/polyester).

Cette spécialité est un générique de NORSET 45 mg, comprimé orodispersible.

Décision du 2 novembre 2007.

Spécialité dénommée ONDANSETRON ZYDUS 4 mg, comprimé orodispersible.

Code identifiant de spécialité : 6 305 754 1.

Zydus France.

Composition : ondansétron base 4 mg, pour un comprimé orodispersible.

Codes identifiants de présentation : 382 381-9 ou 34009 382 381 9 8 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 382-5 ou 34009 382 382 5 9 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 383-1 ou 34009 382 383 1 0 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 384-8 ou 34009 382 384 8 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium).

Cette spécialité est un générique de ZOPHREN 4 mg, lyophilisat oral.

Décision du 7 novembre 2007.

Spécialité dénommée ONDANSETRON ZYDUS 4 mg, comprimé pelliculé.

Code identifiant de spécialité : 6 454 209 5.

Zydus France.

Composition : ondansétron 4 mg, sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté, pour un comprimé pelliculé.

Codes identifiants de présentation : 382 390-8 ou 34009 382 390 8 9 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/aluminium) ; 382 391-4 ou 34009 382 391 4 0 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/aluminium) ; 382 392-0 ou 34009 382 392 0 1 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/aluminium) ; 382 393-7 ou 34009 382 393 7 9 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/aluminium) ; 382 394-3 ou 34009 382 394 3 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/aluminium) ; 382 396-6 ou 34009 382 396 6 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/aluminium) ; 382 397-2 ou 34009 382 397 2 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/aluminium) ; 571 583-8 ou 34009 571 583 8 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/aluminium).

Cette spécialité est un générique de ZOPHREN 4 mg, comprimé pelliculé.

Décision du 7 novembre 2007.

Spécialité dénommée ONDANSETRON ZYDUS 8 mg, comprimé orodispersible.

Code identifiant de spécialité : 6 381 432 9.

Zydus France.

Composition : ondansétron base 8 mg, pour un comprimé orodispersible.

Codes identifiants de présentation : 382 385-4 ou 34009 382 385 4 9 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 386-0 ou 34009 382 386 0 0 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 387-7 ou 34009 382 387 7 8 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 388-3 ou 34009 382 388 3 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium).

Cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral.

Décision du 7 novembre 2007.

Spécialité dénommée ONDANSETRON ZYDUS 4 mg, comprimé orodispersible.

Code identifiant de spécialité : 6 305 754 1.

Zydus France.

Composition : ondansétron base 4 mg, pour un comprimé orodispersible.

Codes identifiants de présentation : 382 381-9 ou 34009 382 381-9 8 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 382-5 ou 34009 382 382-5 9 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 383-1 ou 34009 382 383-1 0 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium) ; 382 384-8 ou 34009 382 384-8 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium).

Cette spécialité est un générique de ZOPHREN 4 mg, lyophilisat oral.

Décision du 7 novembre 2007.

Spécialité dénommée ONDANSETRON ZYDUS 8 mg, comprimé pelliculé.

Code identifiant de spécialité : 6 870 372 4.

Zydus France.

Composition : ondansétron 8 mg, sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté, pour un comprimé pelliculé.

Codes identifiants de présentation : 382 398-9 ou 34009 382 398 9 8 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/aluminium) ; 382 399-5 ou 34009 382 399 5 9 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/aluminium) ; 382 400-3 ou 34009 382 400 3 0 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/aluminium) ; 382 402-6 ou 34009 382 402 6 9 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/aluminium) ; 382 403-2 ou 34009 382 403 2 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/aluminium) ; 382 404-9 ou 34009 382 404 9 8 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/aluminium) ; 382 405-5 ou 34009 382 405 5 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/aluminium) ; 571 584-4 ou 34009 571 584 4 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC/aluminium).

Cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé.

Décision du 7 novembre 2007.

Spécialité dénommée PACLITAXEL MAYNE 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.

Code identifiant de spécialité : 6 138 654 5.

Laboratoire Mayne Pharma France.

Composition : paclitaxel 6 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion.

Codes identifiants de présentation : 571 737-5 ou 34009 571 737 5 3 : 5 ml en flacon (verre). Boîte de 1 ; 571 738-1 ou 34009 571 738 1 4 : 16,7 ml en flacon (verre). Boîte de 1 ; 571 739-8 ou 34009 571 739 8 2 : 25 ml en flacon (verre). Boîte de 1 ; 571 740-6 ou 34009 571 740 6 4 : 50 ml en flacon (verre). Boîte de 1.

Cette spécialité est un générique de TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.

Décision du 23 novembre 2007.

Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ALTER 40 mg, comprimé gastro-résistant.

Code identifiant de spécialité : 6 472 882 6.

Laboratoires Alter.

Composition : pantoprazole 40 mg, sous forme de pantoprazole sodique sesquihydrate, pour un comprimé gastro-résistant.

Codes identifiants de présentation : 382 684-1 ou 34009 382 684 1 6 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 382 685-8 ou 34009 382 685 8 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 382 686-4 ou 34009 382 686 4 5 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 382 687-0 ou 34009 382 687 0 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 382 688-7 ou 34009 382 688 7 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 382 689-3 ou 34009 382 689 3 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 571 745-8 ou 34009 571 745 8 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 571 746-4 ou 34009 571 746 4 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) ; 571 747-0 ou 34009 571 747 0 5 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC).

Cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant.

Décision du 12 novembre 2007.

Spécialité dénommée PARACETAMOL OFFILINK 1 g, comprimé.

Code identifiant de spécialité : 6 664 368 0.

Arrow Génériques.

Paracétamol 1 g, pour un comprimé.

Codes identifiants de présentation : 382 144-7 ou 34009 382 144 7 5 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) ; 571 535-3 ou 34009 571 535 3 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).

Décision du 12 novembre 2007.

Spécialité dénommée PARACETAMOL SUBSTIPHARM 1 g, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 318 700 8 :

Substipharm Developpement.

Composition : paracétamol 1 g ; sous forme de paracétamol COMPAP COARSE L, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 382 672-3 ou 34009 382 672 3 5 (8 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 571 741-2 ou 34009 571 741 2 5 (100 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) (décision du 12 novembre 2007).

Spécialité dénommée PARACETAMOL SUBSTIPHARM 500 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 896 109 4 : Substipharm Developpement :

Composition : paracétamol 500 mg ; sous forme de paracétamol COMPAP COARSE L, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 382 681-2 ou 34009 382 681 2 6 (16 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) ; 571 742-9 ou 34009 571 742 9 3 (100 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium]) (décision du 12 novembre 2007).

Spécialité dénommée RAMIPRIL SANDOZ 1,25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 699 352 4 :

Sandoz.

Composition : ramipril 1,25 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 382 751-0 ou 34009 382 751 0 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 571 752-4 ou 34009 571 752 4 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 571 753-0 ou 34009 571 753 0 6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule (décision du 28 novembre 2007).

Spécialité dénommée RAMIPRIL SANDOZ 2,5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 267 635 9 :

Sandoz.

Composition : ramipril 2,5 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 382 789-8 ou 34009 382 789 8 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 382 790-6 ou 34009 382 790 6 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 382 791-2 ou 34009 382 791 2 2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, gélule (décision du 28 novembre 2007).

Spécialité dénommée RAMIPRIL SANDOZ 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 335 769 5 :

Sandoz.

Composition : ramipril 5 mg, pour une gélule. ― Codes identifiants de présentation : 382 795-8 ou 34009 382 795 8 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 382 796-4 ou 34009 382 796 4 1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 571 788-9 ou 34009 571 788 9 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIATEC 5 mg, gélule (décision du 28 novembre 2007).

Spécialité dénommée RISPERIDONE MERCK 1 mg/ml, solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 967 755 6 :

Merck Génériques.

Composition : rispéridone 1 mg, pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 382 797-0 ou 34009 382 797 0 2 (30 ml en flacon [verre brun] avec seringue graduée pour administration orale [LDPE/polystyrène]) ; 382 798-7 ou 34009 382 798 7 0 (60 ml en flacon [verre brun] avec seringue pour administration orale [LDPE/polystyrène]) ; 382 799-3 ou 34009 382 799 3 1 (90 ml en flacon [verre brun] avec seringue pour administration orale [(LDPE/polystyrène]) ; 382 800-1 ou 34009 382 800 1 2 (100 ml en flacon [verre brun] avec seringue pour administration orale [LDPE/polystyrène]) ; 382 801-8 ou 34009 382 801 8 0 (120 ml en flacon [verre brun] avec seringue pour administration orale (LDPE/polystyrène)] ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 1 mg/ml, solution buvable (décision du 21 novembre 2007).

Spécialité dénommée RISPERIDONE QUALIMED 1 mg/ml, solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 448 754 2 :

Laboratoire Qualimed.

Composition : rispéridone 1 mg, pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 382 809-9 ou 34009 382 809 9 9 (30 ml en flacon [verre brun] avec seringue graduée pour administration orale [LDPE/polystyrène]) ; 382 810-7 ou 34009 382 810 7 1 (60 ml en flacon [verre brun] avec seringue graduée pour administration orale [LDPE/polystyrène]) ; 382 811-3 ou 34009 382 811 3 2 (90 ml en flacon [verre brun] avec seringue graduée pour administration orale [LDPE/polystyrène]) ; 382 813-6 ou 34009 382 813 6 1 (100 ml en flacon [verre brun] avec seringue graduée pour administration orale [LDPE/polystyrène]) ; 382 814-2 ou 34009 382 814 2 2 (120 ml en flacon [verre brun] avec seringue graduée pour administration orale [LDPE/polystyrène]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 1 mg/ml, solution buvable (décision du 21 novembre 2007).

Spécialité dénommée RISPERIDONE WINTHROP 1 mg/ml, solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 359 010 5 :

Sanofi-Aventis France.

Composition : risperidone 1 mg, pour 1 ml. ― Codes identifiants de présentation : 382 820-2 ou 34009 382 820 2 3 (30 ml en flacon [verre brun] avec seringue graduée pour administration orale [PP/HDPE]) ; 382 821-9 ou 34009 382 821 9 1 (60 ml en flacon [verre brun] avec seringue graduée pour administration orale [PP/HDPE]) ; 382 822-5 ou 34009 382 822 5 2 (100 ml en flacon [verre brun] avec seringue graduée pour administration orale [PP/HDPE]) ; 382 823-1 ou 34009 382 823 1 3 (120 ml en flacon [verre brun] avec seringue graduée pour administration orale [PP/HDPE]) ; 382 824-8 ou 34009 382 824 8 1 : 500 ml en flacon [verre brun] avec seringue graduée pour administration orale [PP/HDPE]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 1 mg/ml, solution buvable (décision du 28 novembre 2007).

Spécialité dénommée SEROPLEX 20 mg/ml, solution buvable en gouttes, code identifiant de spécialité : 6 211 179 0 :

H. Lundbeck A/S.

Composition : escitalopram 20 mg, sous forme d'oxalate d'escitalopram 25,551 mg, pour 1 ml de solution. ― Codes identifiants de présentation : 382 045-9 ou 34009 382 045 9 9 (15 ml en flacon [verre brun] avec compte-gouttes [PE]) (décision du 26 novembre 2007).

Spécialité dénommée SPIRIVA RESPIMAT 2,5 microgrammes/dose, solution pour inhalation, code identifiant de spécialité : 6 282 892 0 :

Boehringer Ingelheim International GmbH.

Composition : tiotropium 2,5 microgrammes, sous forme de bromure de tiotropium monohydraté 3,124 microgrammes, pour une dose délivrée. ― Codes identifiants de présentation : 381 920-3 ou 34009 381 920 3 2 (60 doses en cartouche [PE/polypropylène] avec inhalateur ; boîte de 1) ; 571 505-7 ou 34009 571 505 7 0 (60 doses en cartouche [PE/polypropylène] avec inhalateur ; boîte de 2) ; 571 506-3 ou 34009 571 506 3 1 (60 doses en cartouche [PE/polypropylène] avec inhalateur ; boîte de 3) ; 571 508-6 ou 34009 571 508 6 0 (60 doses en cartouche [PE/polypropylène] avec inhalateur ; boîte de 8) (décision du 13 novembre 2007).

Spécialité dénommée TERBINAFINE INTENDIS 250 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 297 113 5 :

Intendis SAS.

Composition : terbinafine 250 mg, sous forme de chlorhydrate de terbinafine, pour un comprimé sécable. ― Codes identifiants de présentation : 380 711-1 ou 34009 380 711 1 5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 380 712-8 ou 34009 380 712 8 3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMISIL 250 mg, comprimé sécable (décision du 12 novembre 2007).

Spécialité dénommée TOPIRAMATE MERCK 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 696 140 9 :

Merck Génériques.

Composition : topiramate 100 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 708-8 ou 34009 382 708 8 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium]) ; 382 709-4 ou 34009 382 709 4 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 382 710-2 ou 34009 382 710 2 7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 382 711-9 ou 34009 382 711 9 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 novembre 2007).

Spécialité dénommée TOPIRAMATE MERCK 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 890 666 0 :

Merck Génériques.

Composition : topiramate 200 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 712-5 ou 34009 382 712 5 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 382 713-1 ou 34009 382 713 1 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 571 750-1 ou 34009 571 750 1 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 571 751-8 ou 34009 571 751 8 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 novembre 2007).

Spécialité dénommée TOPIRAMATE MERCK 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 413 735 3 :

Merck Génériques.

Composition : topiramate 50 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 704-2 ou 34009 382 704 2 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 382 705-9 ou 34009 382 705 9 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 382 706-5 ou 34009 382 706 5 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 382 707-1 ou 34009 382 707 1 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 novembre 2007).

Spécialité dénommée TOPIRAMATE QUALIMED 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 469 992 6 :

Laboratoire Qualimed.

Composition : topiramate 100 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 699-9 ou 34009 382 699 9 4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 382 700-7 ou 34009 382 700 7 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 382 701-3 ou 34009 382 701 3 6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 382 703-6 ou 34009 382 703 6 5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 novembre 2007).

Spécialité dénommée TOPIRAMATE QUALIMED 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 285 667 0 :

Laboratoire Qualimed.

Composition topiramate 200 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 692-4 ou 34009 382 692 4 6 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 382 693-0 ou 34009 382 693 0 7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 571 748-7 ou 34009 571 748 7 3 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 571 749-3 ou 34009 571 749 3 4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 novembre 2007).

Spécialité dénommée TOPIRAMATE QUALIMED 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 689 399 7 :

Laboratoire Qualimed.

Composition : topiramate 50 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 694-7 ou 34009 382 694 7 5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 382 695-3 ou 34009 382 695 3 6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 382 697-6 ou 34009 382 697 6 5 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; 382 698-2 ou 34009 382 698 2 6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 21 novembre 2007).

Spécialité dénommée TRAMADOL GRUNENTHAL LP 100 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 800 620 9 :

Laboratoires Grunenthal.

Composition : chlorhydrate de tramadol 100 mg, pour un comprimé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 382 274-8 ou 34009 382 274 8 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 275-4 ou 34009 382 275 4 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 276-0 ou 34009 382 276 0 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 277-7 ou 34009 382 277 7 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 278-3 ou 34009 382 278 3 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 280-8 ou 34009 382 280 8 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 281-4 ou 34009 382 281 4 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 282-0 ou 34009 382 282 0 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polypropylène/aluminium]) ; 382 283-7 ou 34009 382 283 7 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 284-3 ou 34009 382 284 3 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 286-6 ou 34009 382 286 6 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 287-2 ou 34009 382 287 2 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 571 545-9 ou 34009 571 545 9 2 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC/aluminium]) ; 571 546-5 ou 34009 571 546 5 3 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; (décision du 30 novembre 2007).

Spécialité dénommée TRAMADOL GRUNENTHAL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 535 314 0 :

Laboratoires Grunenthal.

Composition : chlorhydrate de tramadol 150 mg, pour un comprimé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 382 288-9 ou 34009 382 288 9 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 289-5 ou 34009 382 289 5 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 290-3 ou 34009 382 290 3 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 292-6 ou 34009 382 292 6 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 293-2 ou 34009 382 293 2 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 294-9 ou 34009 382 294 9 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 295-5 ou 34009 382 295 5 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 296-1 ou 34009 382 296 1 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 297-8 ou 34009 382 297 8 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 298-4 ou 34009 382 298 4 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 299-0 ou 34009 382 299 0 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 300-9 ou 34009 382 300 9 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polypropylène/aluminium]) ; 571 547-1 ou 34009 571 547 1 4 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-VDC/aluminium]) ; 571 548-8 ou 34009 571 548 8 2 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) (décision du 30 novembre 2007).

Spécialité dénommée TRAMADOL GRUNENTHAL LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 517 080 1 :

Laboratoires Grunenthal.

Composition : chlorhydrate de tramadol 200 mg, pour un comprimé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 382 301-5 ou 34009 382 301 5 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 302-1 ou 34009 382 302 1 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 303-8 ou 34009 382 303 8 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 304-4 ou 34009 382 304 4 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 305-0 ou 34009 382 305 0 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 306-7 ou 34009 382 306 7 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 307-3 ou 34009 382 307 3 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 309-6 ou 34009 382 309 6 3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 310-4 ou 34009 382 310 4 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 311-0 ou 34009 382 311 0 6 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 312-7 ou 34009 382 312 7 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 313-3 ou 34009 382 313 3 5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 571 549-4 ou 34009 571 549 4 3 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC/aluminium]) ; 571 550-2 ou 34009 571 550 2 5 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) (décision du 30 novembre 2007).

Spécialité dénommée TRAMADOL GRUNENTHAL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 538 776 9.

Laboratoires Grunenthal.

Composition : chlorhydrate de tramadol 50 mg, pour un comprimé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 382 261-3 ou 34009 382 261 3 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 263-6 ou 34009 382 263 6 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 264-2 ou 34009 382 264 2 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 265-9 ou 34009 382 265 9 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 266-5 ou 34009 382 266 5 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 267-1 ou 34009 382 267 1 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 268-8 ou 34009 382 268 8 1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 269-4 ou 34009 382 269 4 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 270-2 ou 34009 382 270 2 4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 271-9 ou 34009 382 271 9 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 272-5 ou 34009 382 272 5 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 273-1 ou 34009 382 273 1 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 571 543-6 ou 34009 571 543 6 3 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 571 544-2 ou 34009 571 544 2 4 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) (décision du 30 novembre 2007).

Spécialité dénommée TRAMAL LP 100 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 030 459 1 :

Laboratoires Grunenthal.

Composition : chlorhydrate de tramadol 100 mg, pour un comprimé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 382 120-0 ou 34009 382 120 0 6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 121-7 ou 34009 382 121 7 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 122-3 ou 34009 382 122 3 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 124-6 ou 34009 382 124 6 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 125-2 ou 34009 382 125 2 5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 126-9 ou 34009 382 126 9 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 127-5 ou 34009 382 127 5 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 128-1 ou 34009 382 128 1 5 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 129-8 ou 34009 382 129 8 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 130-6 ou 34009 382 130 6 5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 131-2 ou 34009 382 131 2 6 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 132-9 ou 34009 382 132 9 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 571 533-0 ou 34009 571 533 0 4 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 571 534-7 ou 34009 571 534 7 2 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) (décision du 30 novembre 2007).

Spécialité dénommée TRAMAL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 777 468 6 :

Laboratoires Grunenthal.

Composition : chlorhydrate de tramadol 150 mg pour un comprimé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 382 220-5 ou 34009 382 220 5 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 221-1 ou 34009 382 221 1 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 222-8 ou 34009 382 222 8 9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 223-4 ou 34009 382 223 4 0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 224-0 ou 34009 382 224 0 1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 225-7 ou 34009 382 225 7 9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 226-3 ou 34009 382 226 3 0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 228-6 ou 34009 382 228 6 9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 229-2 ou 34009 382 229 2 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 230-0 ou 34009 382 230 0 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 231-7 ou 34009 382 231 7 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 232-3 ou 34009 382 232 3 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 571 538-2 ou 34009 571 538 2 3 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 571 539-9 ou 34009 571 539 9 1 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) (décision du 30 novembre 2007).

Spécialité dénommée TRAMAL LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 689 255 7 :

Laboratoires Grunenthal.

Composition : chlorhydrate de tramadol 200 mg, pour un comprimé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 382 241-2 ou 34009 382 241 2 2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 243-5 ou 34009 382 243 5 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 245-8 ou 34009 382 245 8 0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 247-0 ou 34009 382 247 0 2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 248-7 ou 34009 382 248 7 0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 249-3 ou 34009 382 249 3 1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 253-0 ou 34009 382 253 0 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 254-7 ou 34009 382 254 7 1 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 255-3 ou 34009 382 255 3 2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 257-6 ou 34009 382 257 6 1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 258-2 ou 34009 382 258 2 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polypropylène/aluminium]) ; 382 259-9 ou 34009 382 259 9 0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 571 540-7 ou 34009 571 540 7 3 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 571 541-3 ou 34009 571 541 3 4 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) (décision du 30 novembre 2007).

Spécialité dénommée TRAMAL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 895 499 3 :

Laboratoires Grunenthal.

Composition : chlorhydrate de tramadol 50 mg, pour un comprimé à libération prolongée. ― Codes identifiants de présentation : 382 105-1 ou 34009 382 105 1 4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 106-8 ou 34009 382 106 8 2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 107-4 ou 34009 382 107 4 3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 108-0 ou 34009 382 108 0 4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 109-7 ou 34009 382 109 7 2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 110-5 ou 34009 382 110 5 4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) ; 382 112-8 ou 34009 382 112 8 3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 113-4 ou 34009 382 113 4 4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 114-0 ou 34009 382 114 0 5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 115-7 ou 34009 382 115 7 3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 116-3 ou 34009 382 116 3 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 382 118-6 ou 34009 382 118 6 3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 571 531-8 ou 34009 571 531 8 2 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; 571 532-4 ou 34009 571 532 4 3 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC-PVDC/aluminium]) (décision du 30 novembre 2007).

Spécialité dénommée TRIMEBUTINE RATIO 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 902 113 9 :

Laboratoire Ratiopharm.

Compositon : maléate de trimébutine 100 mg, pour un comprimé. ― Codes identifiants de présentation : 382 317-9 ou 34009 382 317 9 3 (20 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 382 318-5 ou 34009 382 318 5 4 (30 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 novembre 2007).

Spécialité dénommée TRIMEBUTINE RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 165 358 5 :

Laboratoire Ratiopharm.

Composition : maléate de trimébutine 200 mg, pour un comprimé pelliculé. ― Codes identifiants de présentation : 382 319-1 ou 34009 382 319 1 5 (30 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 7 novembre 2007).