La ministre de la santé, de la jeunesse et des sports et le ministre du budget, des comptes publics et de la fonction publique,
Vu le code de la santé publique ;
Vu le code de la sécurité sociale,
Arrêtent :
La liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics est modifiée conformément aux dispositions qui figurent en annexe.
Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié ainsi que son annexe au Journal officiel de la République française.
A N N E X E
(67 modifications)
Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :
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LIBELLÉS ABROGÉS |
NOUVEAUX LIBELLÉS |
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|---|---|---|---|
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360 395-7 |
ACIDE TIAPROFENIQUE IVAX 100 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires IVAX SAS). |
383 077-1 |
ACIDE TIAPROFENIQUE ARROW 100 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES). |
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300 293-3 |
ALOPLASTINE, pâte pour application locale, 90 g en tube (laboratoires MEDIX). |
300 293-3 |
ALOPLASTINE, pâte pour application locale, 90 g en tube (laboratoires JOHNSON & JOHNSON CONSUMER FRANCE SAS). |
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318 936-3 |
ASPEGIC Nourrisson 100 mg (acétylsalicylate de DL-lysine), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/20) (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO OTC). |
318 936-3 |
ASPEGIC Nourrisson 100 mg (acétylsalicylate de DL-lysine), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/20) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
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327 036-1 |
ASPEGIC 250 mg (acétylsalicylate de lysine), poudre orale en sachet (B/20) (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO OTC). |
327 036-1 |
ASPEGIC Enfant 250 mg (acétylsalicylate de DL-lysine), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/20) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
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312 268-9 |
ASPEGIC 500 mg (acétylsalicylate de DL-lysine), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/20) (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO OTC). |
312 268-9 |
ASPEGIC 500 mg (acétylsalicylate de DL-lysine), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/20) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
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318 981-9 |
ASPEGIC Adulte 1 000 mg (acétylsalicylate de DL-lysine), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/20) (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO OTC). |
318 981-9 |
ASPEGIC Adulte 1 000 mg (acétylsalicylate de DL-lysine), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/20) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
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300 845-6 |
ATURGYL 0,05 % (chlorhydrate d'oxymétazoline), solution pour pulvérisation nasale, 15 ml en flacon (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO OTC). |
300 845-6 |
ATURGYL 0,05 % (chlorhydrate d'oxymétazoline), solution pour pulvérisation nasale, 15 ml en flacon (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
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319 228-2 |
BIAFINE, émulsion, 100 ml en tube (laboratoires MEDIX). |
319 228-2 |
BIAFINE (trolamine), émulsion pour application cutanée, 93 g en tube (laboratoires JOHNSON & JOHNSON CONSUMER FRANCE SAS). |
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338 259-7 |
BROMAZEPAM RPG 6 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires RPG-RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES). |
338 259-7 |
BROMAZEPAM RPG 6 mg, comprimés quadrisécables (B/30) (laboratoires RPG-RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES). |
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301 699-3 |
CALCIUM SANDOZ 500 mg, comprimés effervescents (B/20) (laboratoires NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS). |
301 699-3 |
CALCIUM SANDOZ 500 mg, comprimés effervescents (B/20) (laboratoires SANDOZ). |
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355 708-0 |
CALCIUM SANDOZ 500 mg (gluconolactate de calcium, carbonate de calcium), poudre pour solution buvable en sachet (B/30) (laboratoires NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS). |
355 708-0 |
CALCIUM SANDOZ 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/30) (laboratoires SANDOZ). |
|
351 144-5 |
CALCIUM VITAMINE D3 SANDOZ 500 mg/400 UI, comprimés à sucer ou à croquer (B/60) (laboratoires NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS). |
351 144-5 |
CALCIUM VITAMINE D3 SANDOZ 500 mg/400 UI, comprimés à sucer ou à croquer (B/60) (laboratoires SANDOZ). |
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364 185-7 |
CIPROFIBRATE IVAX 100 mg, gélules (B/30) (laboratoires IVAX SAS). |
383 356-8 |
CIPROFIBRATE ARROW 100 mg, gélules (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES). |
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371 962-5 |
COTAREG 80 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 558-2 |
COTAREG 80 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
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344 302-8 |
COTAREG 80 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/56 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 560-7 |
COTAREG 80 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/56 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
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371 963-1 |
COTAREG 80 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 563-6 |
COTAREG 80 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
|
372 013-7 |
COTAREG 160 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 566-5 |
COTAREG 160 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
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564 977-4 |
COTAREG 160 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/56 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 568-8 |
COTAREG 160 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées PVC/PVDC/aluminium) B/56 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
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372 014-3 |
COTAREG 160 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 570-2 |
COTAREG 160 mg/12,5 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
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371 395-3 |
COTAREG 160 mg/25 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 573-1 |
COTAREG 160 mg/25 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
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563 684-3 |
COTAREG 160 mg/25 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/56 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 575-4 |
COTAREG 160 mg/25 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/56 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
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371 397-6 |
COTAREG 160 mg/25 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 577-7 |
COTAREG 160 mg/25 mg (valsartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
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302 983-7 |
DESFERAL 500 mg (mésilate de déféroxamine), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + solvant en ampoule (B/1) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
302 983-7 |
DESFERAL 100 mg/ml (mésilate de déféroxamine), poudre et solvant pour solution injectable, 500 mg de poudre en flacon + 5 ml solvant en ampoule (B/1) (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
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303 190-0 |
DIMEGAN chronules, gélules à 12 mg (B/10) (laboratoires DEXO). |
303 190-0 |
DIMEGAN 12 mg (maléate de bromphéniramine), gélules (B/10) (laboratoires DEXO). |
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303 192-3 |
DIMEGAN, sirop en flacon de 125 ml (laboratoires DEXO). |
303 192-3 |
DIMEGAN 0,04 % (maléate de bromphéniramine), sirop, 125 ml en flacon + cuillère-mesure (laboratoires DEXO). |
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359 558-3 |
DOLIPRANE 1 000 mg (paracétamol), comprimés (B/8) (laboratoires THERAPLIX). |
359 558-3 |
DOLIPRANE 1 000 mg (paracétamol), comprimés (B/8) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
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563 695-5 |
DOLIPRANE 1 000 mg (paracétamol), comprimés (B/100) (laboratoires THERAPLIX). |
563 695-5 |
DOLIPRANE 1 000 mg (paracétamol), comprimés (B/100) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
|
362 469-8 |
DOLIPRANE 1 000 mg (paracétamol), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/8) (laboratoires THERAPLIX). |
362 469-8 |
DOLIPRANE 1 000 mg (paracétamol), poudre pour solution buvable en sachet-dose (B/8) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
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362 122-8 |
ECONAZOLE IVAX 1 %, crème, 30 g en tube (laboratoires IVAX SAS). |
383 110-9 |
ECONAZOLE ARROW 1 %, crème, 30 g en tube (laboratoires ARROW GENERIQUES). |
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362 135-2 |
ECONAZOLE IVAX 1 %, émulsion pour application cutanée, 30 g en flacon (laboratoires IVAX SAS). |
383 109-0 |
ECONAZOLE ARROW 1 %, émulsion pour application cutanée, 30 g en flacon (laboratoires ARROW GENERIQUES). |
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362 132-3 |
ECONAZOLE IVAX 1 %, poudre pour application cutanée, 30 g en flacon (laboratoires IVAX SAS). |
383 108-4 |
ECONAZOLE ARROW 1 %, poudre pour application cutanée, 30 g en flacon (laboratoires ARROW GENERIQUES). |
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362 134-6 |
ECONAZOLE IVAX 1 %, solution pour application cutanée, 30 g en flacon (laboratoires IVAX SAS). |
383 107-8 |
ECONAZOLE ARROW 1 %, solution pour application cutanée, 30 g en flacon (laboratoires ARROW GENERIQUES). |
|
304 181-5 |
FUMAFER 33 mg/1 g, poudre orale (B/50 g) (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO FRANCE). |
304 181-5 |
FUMAFER 33 mg/1 g, poudre orale (B/50 g) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
|
559 174-4 |
FUMAFER 66 mg, comprimés pelliculés (B/50) (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO FRANCE). |
559 174-4 |
FUMAFER 66 mg, comprimés pelliculés (B/50) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
|
304 180-9 |
FUMAFER 66 mg, comprimés pelliculés (B/100) (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO FRANCE). |
304 180-9 |
FUMAFER 66 mg, comprimés pelliculés (B/100) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
|
358 860-8 |
KETOPROFENE IVAX 2,5 %, gel, 60 g en tube (laboratoires IVAX SAS). |
383 106-1 |
KETOPROFENE ARROW 2,5 %, gel, 60 g en tube (laboratoires ARROW GENERIQUES). |
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306 293-5 |
LUBENTYL (paraffine), gelée orale, 250 g en pot (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO OTC). |
306 293-5 |
LUBENTYL (paraffine), gelée orale, 250 g en pot (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
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312 500-9 |
MAGNE B6 (lactate de magnésium dihydraté, chlorhydrate de pyridoxine), comprimés enrobés (B/50) (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO FRANCE). |
312 500-9 |
MAGNE B6 (lactate de magnésium dihydraté, chlorhydrate de pyridoxine), comprimés enrobés (B/50) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
|
352 385-6 |
NUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4/E, émulsion pour perfusion, 1 250 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SA). |
382 876-8 |
MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4/E, émulsion pour perfusion, 1 250 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SAS). |
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352 386-2 |
NUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4/E, émulsion pour perfusion, 1 875 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SA). |
382 878-0 |
MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4/E, émulsion pour perfusion, 1 875 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SAS). |
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352 387-9 |
NUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4/E, émulsion pour perfusion, 2 500 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SA). |
382 879-7 |
MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4/E, émulsion pour perfusion, 2 500 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SAS). |
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336 897-6 |
MIGPRIV (acétylsalicylate de lysine, chlorhydrate de métoclopramide), poudre pour solution buvable en sachet (B/6) (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO OTC). |
336 897-6 |
MIGPRIV (acétylsalicylate de lysine, chlorhydrate de métoclopramide), poudre pour solution buvable en sachet (B/6) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
|
350 623-7 |
MITOSYL IRRITATIONS, pommade, 65 g en tube (alumino-plastique) (laboratoires SANOFI-SYNTHELABO OTC). |
350 623-7 |
MITOSYL IRRITATIONS, pommade, 65 g en tube (alumino-plastique) (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
|
323 411-2 |
MOTILIUM 10 mg (dompéridone), comprimés (B/40) (laboratoires JANSSEN-CILAG). |
323 411-2 |
MOTILIUM 10 mg (dompéridone), comprimés pelliculés (B/40) (laboratoires JANSSEN-CILAG). |
|
363 816-3 |
PARACETAMOL TEVA 1g, comprimés sécables (B/8) (laboratoires TEVA CLASSICS) |
363 816-3 |
PARACETAMOL TEVA 1g, comprimés (B/8) (laboratoires TEVA CLASSICS). |
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352 601-0 |
NUTRIFLEX LIPIDE G 64/N 4,6/E, émulsion pour perfusion, 1 250 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SA). |
382 873-9 |
PERINUTRIFLEX LIPIDE G 64/N 4,6/E, émulsion pour perfusion, 1 250 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SAS). |
|
352 602-7 |
NUTRIFLEX LIPIDE G 64/N 4,6/E, émulsion pour perfusion, 1 875 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SA). |
382 874-5 |
PERINUTRIFLEX LIPIDE G 64/N 4,6/E, émulsion pour perfusion, 1 875 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SAS). |
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352 603-3 |
NUTRIFLEX LIPIDE G 64/N 4,6/E, émulsion pour perfusion, 2 500 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SA). |
382 875-1 |
PERINUTRIFLEX LIPIDE G 64/N 4,6/E, émulsion pour perfusion, 2 500 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SAS). |
|
367 476-2 |
PHOLCODINE WINTHROP Adulte 0,12 %, sirop, 200 ml en flacon avec godet-doseur (laboratoires WINTHROP MEDICAMENTS). |
367 476-2 |
PHOLCODINE WINTHROP Adulte 0,12 %, sirop, 200 ml en flacon avec godet-doseur (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
|
308 393-7 |
PLASTENAN, pommade, 40 g en tube (laboratoires CHOAY) |
308 393-7 |
PLASTENAN, pommade, 40 g en tube (laboratoires JOHNSON & JOHNSON CONSUMER FRANCE SAS). |
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352 605-6 |
NUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E, émulsion pour perfusion, 1 250 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SA). |
382 882-8 |
REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E, émulsion pour perfusion, 1 250 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SAS). |
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352 606-2 |
NUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E, émulsion pour perfusion, 1 875 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SA). |
382 883-4 |
REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E, émulsion pour perfusion, 1 875 ml en poche à trois compartiments (B/5) (laboratoires B. BRAUN MEDICAL SAS). |
|
344 282-7 |
RIVOTRIL 1 mg/1 ml, solutions à diluer injectables en ampoules, 1 ml en ampoule + 1 ml en ampoule (B/6) (laboratoires ROCHE). |
344 282-7 |
RIVOTRIL 1 mg/1 ml (clonazépam), solutions à diluer injectables, 1 ml de solution en ampoule + 1 ml de solvant en ampoule (B/6) (laboratoires ROCHE). |
|
334 062-4 |
SEGLOR LYOC 5 mg, lyophilisats oraux (B/30) (laboratoires SCHWARZ PHARMA). |
334 062-4 |
SEGLOR LYOC 5 mg (mésilate de dihydroergotamine), lyophilisats oraux (B/30) (laboratoires SCHWARZ PHARMA). |
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360 405-2 |
SPIRONOLACTONE IVAX 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires IVAX SAS). |
383 076-5 |
SPIRONOLACTONE ARROW 50 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES). |
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371 380-6 |
TAREG 40 mg (valsartan), comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 540-6 |
TAREG 40 mg (valsartan), comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
|
369 585-3 |
TAREG 40 mg (valsartan), comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/56 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 541-2 |
TAREG 40 mg (valsartan), comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/56 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
|
371 381-2 |
TAREG 40 mg (valsartan), comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 543-5 |
TAREG 40 mg (valsartan), comprimés pelliculés sécables sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
|
371 385-8 |
TAREG 80 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 546-4 |
TAREG 80 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
|
356 903-1 |
TAREG 80 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/56 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 547-0 |
TAREG 80 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/56 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
|
371 386-4 |
TAREG 80 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 549-3 |
TAREG 80 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
|
371 390-1 |
TAREG 160 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 552-4 |
TAREG 160 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/30 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
|
356 907-7 |
TAREG 160 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/56 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 553-0 |
TAREG 160 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/56 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
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371 391-8 |
TAREG 160 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
381 555-3 |
TAREG 160 mg (valsartan), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) B/90 (laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS). |
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373 076-2 |
TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE (oxomémazine), solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, 150 ml en flacon avec dispositif doseur (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE OFFICINE THERAPEUTIQUE ET CONSEIL). |
373 076-2 |
TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE (oxomémazine), solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, 150 ml en flacon avec dispositif doseur (laboratoires SANOFI-AVENTIS FRANCE). |
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310 830-1 |
TRINITRINE SIMPLE LALEUF 0,15 mg, pilules enrobées (B/60) (laboratoires MEDIX). |
310 830-1 |
TRINITRINE SIMPLE LALEUF 0,15 mg, pilules enrobées (B/60) (laboratoires JOHNSON & JOHNSON CONSUMER FRANCE SAS). |
|
359 752-4 |
VERAPAMIL IVAX LP 240 mg, gélules à libération prolongée (B/30) (laboratoires IVAX SAS). |
383 074-2 |
VERAPAMIL ARROW LP 240 mg, gélules à libération prolongée (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES). |
Les spécialités précitées dont le numéro d'identification est modifié continuent à être prises en charge pendant une période d'un an à compter de la date de publication du présent arrêté au Journal officiel. A l'issue de ce délai, l'ancien numéro d'identification est radié.
Fait à Paris, le 18 février 2008.
La ministre de la santé,
de la jeunesse et des sports,
Pour la ministre et par délégation :
Le sous-directeur
du financement
du système de soins,
J.-P. Vinquant
La chargée de l'intérim
des fonctions de sous-directrice
de la politique des pratiques
et produits de santé,
D. Golinelli
Le ministre du budget, des comptes publics
et de la fonction publique,
Pour le ministre et par délégation :
Le sous-directeur
du financement
du système de soins,
J.-P. Vinquant