Décision du 16 janvier 2008 de la directrice générale de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments (Agence nationale du médicament vétérinaire)

Vu la cinquième partie, livre Ier, du code de la santé publique, et notamment les articles L. 5141-6, R. 5141-41 et R. 5141-42 ;

Vu la décision d'autorisation de mise sur le marché accordée le 12 octobre 1981 au médicament vétérinaire dénommé FLUMIX POUDRE A 3 %, poudre orale, des laboratoires CEVA SANTE ANIMALE, zone industrielle, La Ballastière, 33500 Libourne ;

Vu la mise en demeure en date du 6 février 2007 ;

Vu le courrier en date du 21 mars 2007 des laboratoires CEVA SANTE ANIMALE déclarant à l'AFSSA ANMV l'intention de ne pas actualiser la partie qualité du dossier d'AMM du médicament concerné ;

Considérant l'absence d'actualisation du dossier d'AMM pour le médicament,

La directrice générale de l'Agence française de sécurité sanitaire décide :

L'autorisation de mise sur le marché de la spécialité vétérinaire FLUMIX POUDRE A 3 % des laboratoires CEVA SANTE ANIMALE est suspendue pour une durée de douze mois.