JORF n°0061 du 12 mars 2008    J.O. disponibles

Arrêté du 15 février 2008 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

NOR: SJSS0805442A

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La ministre de la santé, de la jeunesse et des sports et le ministre du budget, des comptes publics et de la fonction publique,

Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5123-2, L. 5123-3 et D. 5123-4 ;

Vu le code de la sécurité sociale ;

Vu le code général des impôts, notamment l'article 281 octies ;

Vu le décret n° 2001-768 du 27 août 2001 relatif à la procédure applicable aux spécialités génériques et modifiant le code de la santé publique et le code de la sécurité sociale,

Arrêtent :

Article 1

La liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics est modifiée conformément aux dispositions qui figurent en annexe.

Article 2

Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié ainsi que son annexe au Journal officiel de la République française.

Annexe

A N N E X E

PREMIÈRE PARTIE

(5 inscriptions)

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics :


CODE CIP

PRÉSENTATION

379 340-3

AZITHROMYCINE SANDOZ 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable, 25,14 g en flacon + seringue pour administration orale (laboratoires SANDOZ).

380 259-1

AZITHROMYCINE SANDOZ 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable, 31,42 g en flacon + seringue pour administration orale (laboratoires SANDOZ).

373 971-1

CELIPROLOL ARROW 200 mg, comprimés pelliculés (B/84) (laboratoires ARROW GENERIQUES).

358 371-7

CELIPROLOL ZYDUS 200 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires ZYDUS FRANCE).

382 794-1

IBUPROFENE ZYDUS 400 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ZYDUS FRANCE).

DEUXIÈME PARTIE

(4 modifications)

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :


LIBELLÉS ABROGÉS

NOUVEAUX LIBELLÉS

378 040-6

CEFTAZIDIME MG PHARMA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) en flacon (B/1) (laboratoires SUBSTIPHARM).

378 040-6

CEFTAZIDIME BIOGARAN 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) en flacon (B/1) (laboratoires BIOGARAN).

570 415-4

CEFTAZIDIME MG PHARMA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) en flacon (B/10) (laboratoires SUBSTIPHARM).

570 415-4

CEFTAZIDIME BIOGARAN 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) en flacon (B/10) (laboratoires BIOGARAN).

378 041-2

CEFTAZIDIME MG PHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) en flacon (B/1) (laboratoires SUBSTIPHARM).

378 041-2

CEFTAZIDIME BIOGARAN 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) en flacon (B/1) (laboratoires BIOGARAN).

570 416-0

CEFTAZIDIME MG PHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) en flacon (B/10) (laboratoires SUBSTIPHARM).

570 416-0

CEFTAZIDIME BIOGARAN 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) en flacon (B/10) (laboratoires BIOGARAN).

Fait à Paris, le 15 février 2008.

La ministre de la santé,

de la jeunesse et des sports,

Pour la ministre et par délégation :

Le sous-directeur

du financement

du système de soins,

J.-P. Vinquant

La chargée de l'intérim

des fonctions de sous-directrice

de la politique des pratiques

et produits de santé,

D. Golinelli

Le ministre du budget, des comptes publics

et de la fonction publique,

Pour le ministre et par délégation :

Le sous-directeur

du financement

du système de soins,

J.-P. Vinquant